Katarzyna123

WÄtki

agniusza serwis - literatura w sieci, proza, feminizm, gender, queer ...

witam wszystkich jestem nowa na forum mam na imię kaśka mam23lata o swojej chorobie wiem od 3lat w ciągu roku miałam 2 operacje nerwiaka mózgu i 2 rdzenia kręgowego nerwiak po stronie lewej miał3cmna3 i został usunięy nie słyszę od roku wcale mam porażony nerw i kłopoty z równowagą obecnie czekam na wszczepienie implantu pniowego i usunięcie góza z prawej strony moje operacje przeprowadził dr z zamościa natomiast teraz pokierował mnie do dr sobieraja do waeszawy czy ktoś może zna dr chciałabym zapytać czy ktoś miał z was zabieg naprawczy chodzi o nerw twarzowy bo mam taką propozycje i niewiem co robić pozatym czuję się ok nic mnie nie boli radzę sobie jak umię proszę o pomoc i wskazówki

witaj
jest kilka osób po zespoleniu i z pewnością się odezwą

i możesz sobie poczytać tutaj o zespoleniu
http://www.nerwiak.fora.pl/font-color-green-rehabilitacja,23/zespolenie-nerwu-podjezykowego-z-twarzowym,59.html

ps
wydzieliłem ten wątek do nowego. dnia Nie 8:39, 02 Paź 2011, w całości zmieniany 1 raz
Witaj Kasiu, na pewno ktos z zespoleniem kliknie do Ciebie

witaj kasia

czy ty masz NF2?
zespolenie to dobry pomysl. jest kilka osob co to przeszlo i sobie chwala

a gdzie bedziesz miec wszczepiany implant pniowy? mam nadzieje ze sie wszystko uda. szkoda ze nie poddalas sie GK

bo byc moze uratowalabys sluch..... ja mam NF2 ale slysze bo poddalam sie GK..... szkoda ze lekarze nie informuja wszystkich o takich mozliwosciach w szczegolnosci osoby z NF ktorym przy operacji grozi gluchota.....................

witaj Kasiu, moja rówieśniczko;-) jest na forum parę osób po zespoleniu nerwów, ostanio Funsi i Krysia. myśle że jeśli rehabilitacja nie pomaga i nic sie nie poprawia to chyba zespolenie jest najlepszym wyjściem. sama sie nad tym zastanawialam i w sumie nadal biore takie rozw. pod uwagę. rozmawiałąm z lekarką która przeprowadza takie operacje, powieidzała ze efekty zespoleń są zadowalające. od kiedy masz porażenie??? nie ma już nadzieji ze coś sie poprawi??? wspólczuje Ci tej okropnej choroby... te nerwiaki na nerwach słuchowych zdiagnozowano jednocześnie czy najpierw pojawił sie jeden, potem drugi?
Witam, tak mam nf2. Lekarze odradzili naświetlanie tłumacząc, że to nie jest dla mnie szkoda, bo słyszałam nieźle na lewe ucho. No posłuchałam. Szkoda, że tak późno znalazłam te forum. Zaczeło się od wizyty u okulisty, bo miałam wytżeszcz oka. Po badaniach szybko dostałam skierowanie na rezonans, ponieważ moja mamusia miała nf2. Operacje miałam przeprowadzoną przez dr harasimiuka. Człowiek z sercem to mało powiedziane. Szybko wróciłam do siebie. Czuję się ok. Tylko właśnie po operacji został uszkodzony nerw. Powieke mam troszkę zszytą. Mało widać, ale usta domknięte ładnie i jak się często śmieję i się zaczyna. Nie poruszam tą stroną wcale, ale czuję wszystko, dotyk na policzku, temperaturę i niewiem czy po takiej operacji będę się uśmiechać. Mam synka i żal mi serce ściska, że nie widzi mojego uśmiechu. Pozatym to ja mieszkam w małym mieście. Ludzie oglądają mnie jak eksponat. No na implant posłał mnie dr do wawy na konsultacje. Byłam u dr sobieraja. Czy ktoś zna? No i czekam prawie już rok. Badania miałam w Olsztynie. Kazał dr czekać na tel, więc czekam. Jadę w czwartek to może coś usłyszę. Rehabilitacja najbliżej jest od nas w Lublinie 100km, więc odpada. Tylko moje porażenie to już 9miesiąc. więc muszę szybko podjąć decyzje. Wszczepienie implantu, jeżeli nfz się zgodzi, to będzie w Niemczech. Może to by była szansa. Czekam na pismo z funduszu. Trzymajcie kciuki. Fajnie, że nie jestem sama z nf, bo mimo otaczających mnie ludzi czuję się samotna ze swoją chorobą.

Edit: Witaj Kasiu, przepraszam, nie mogłam już i poprawiłam Ci cały tekst

. Chyba nie masz nic przeciwko

A takie pytanie ode mnie: ćwiczyłaś wogóle mimikę twarzy?
mam jeszcze takie pytanie mam problemy z równowagą czy jest szansa że ustąpią po operacj nerwiaka nerwu słuchowego
Kasiu, mam wielka prosbe do Ciebie: czy moglabys stosowac znaki interpuncyjne, bo bez nich bardzo ciezko sie czyta to, co napisalas.
Sluchaj, a nie myslalas o zalozeniu implantu w Warszawie przez prof. Skarzynskiego?
Jesli chodzi o klopoty z rownowaga, to slyszalam ostatnio, ze mozna to wycwiczyc, ale nie wiem czy to prawda. dnia Nie 17:29, 02 Paź 2011, w całości zmieniany 1 raz
ok przyjmuję do wiadomości.tak miałam mieć operację w warszawie ,ale dr. powiedział że bardzo długo będę czekała, ale teraz czekam na pismo z nfz i mam nadzieję że wskazane zostanie ostateczne miejsce i czas.bo tak naprawdę to sama już nie wiem co robić.przepraszam że zdanie zaczynam z małej litery ale popsułam klawiaturę.
Sluchaj: a ile to jest wg profesora dlugie czekanie? Jezeli mozna zrobic implant w Polsce, to nie sadze, by NFZ wyrazilo zgode na pokrycie jego zalozenia w Niemczech...
Z tego co wiem prof. Skarżyński nie zajmuje sie implantami pniowymi, tylko neurochirurdzy, wiem że w Warszawie na Banacha robią takie operacje, ale nie mam pojecia czy kolejki sa czy nie i jak to wogołe wygląda. piszesz ze mama ma nf2 wiec wcześniej nie miałas robionych zadnych badań?? bo jak wiadomo jest to choroba dziedziczna...
kasia masz racje NF to paskudna choroba...... ja mam corke i caly czas drze aby ona nie odziedziczyla tego po mnie....... (jak zachodzilam w ciaze nie wiedzialam ze mam NF

)
co do implanta pniowego to odradzam wykonanie takiej operacji w PL bo u wielu osob z ktorymi mam kontakt te implanty nie dzialaja

.... a jesli juz to tylko skarzynski ktory ma najwieksze doswiadczenie pod tym wzgledem. jednak jak tylko bedziesz miala mozliwosc przeprowadzenia jej w niemczech to nie zastanawiaj sie nawet!!!
co do rownowagi jesli jest ona zaburzona przez uszkodzone bledniki a w twoim przypadku tak jest to niestety nic sie nie da zrobic bo blednik nie regeneruje sie. nawet po operacji i tak nie wroci do normy bo guz samym swoim istnieniem naruszyl blednik......
owszem po intensywnych cwiczeniach i rehabilitacji jest mozliwosc ze funkcje bledniaka przejmie inny organ ale to juz nie bedzie to samo co przy zdrowych i dobrze funkcjonujacych blednikach.
zdaje się że na forum jest Metrykant z implantem i był pilotowany przez Międzynarodowe Centr.Mowy i Słuchu w Kajetanach u prof.Skarżyńskiego (nie wiem czy dobrze pamiętam ) wejdż na jego historie zobaczysz. do Kajetan można się dostać podobno na skierowanie od lekarza rodzinnego na NFZ oczywiście i chyba można wszystko załatwić drogą meilową...

Przepraszam -weszłam teraz a historię Tomka (Metrykant) i to jednak nie on.
pomyliłam osobę ... dnia Nie 20:50, 02 Paź 2011, w całości zmieniany 1 raz
pewnie myślałaś o Karolu naszym śpiewającym papudronie
http://www.nerwiak.fora.pl/font-color-green-nasze-historie-font,7/karol,77.html
Piniu tak,tak to o Nim myślałam ,ale nie zapamiętałam imienia !!
On bardzo obszernie opisał swoją drogę i walkę z głuchotą- Katarzyna 123 poczytaj i skorzystaj z doświadczeń kolegi.
HEJ!! MOJA OPERACJA MA SZANSE BYĆ WYKONANA W NIEMCZECH BO TO JESZCZE PRZY OKAZJI MA BYĆ WYKONANA REKONSTRUKCJA .POCZEKAM NA ODP.DR.POWIEDZIAŁ ŻE PROWADZI PACJENTA PO TAKIEJ OPERACJI ,I SŁUCH MA NIEZŁY.PROF.SKARŻYŃSKI PODOBNO WSZCZEPIAŁ JUŻ IMPLANTY PNIOWE,I UDAM SIĘ DO NIEGO NA KONSULTACJĘ, I PO PORADĘ. BO JEST TO CZŁOWIEK DO KTÓREGO MAM SZACUNEK.O KAROLU WIELE CZYTAŁAM,JEST DLAMNIE PRZYKŁADEM ,ŻE WARTO WALCZYĆ O SŁUCH ,I O SIEBIE.BEATKO,JA MAM SYNKA,ROBIŁAM BADANIA PRZED I PO URODZENIU, I NIC NIE WSKAZYWAŁO NF.TO BYŁ CIOS .CHODZIŁAM DO NEUROLOGA ZE WZGLĘDU NA MAMĘ.BADAŁAM SIĘ BO MIAŁAM ZACHWIANIA RÓWNOWAGI,A POZATYM BEZ OBJAW, POTEM OKO,PO OPERACJI WRUCIŁO NA MIEJSCE,A JAK U CIEBIE?CZY MASZ JAKIEŚ OBJAWY, BULE ? MUSZĘ NAPISAĆ ŻE MOJA RÓWNOWAGA WRACA DO FORMY,WCHODZĘ PO SCHODACH BEZ TRZYMANIA,A PO OPERACJI TO SAMA NIE MOGŁAM WSTAĆ,ALE JESZCZE PRACUJE NAD TYM.BASEN BARDZO MI POMAGA .POZDRAWIAM I .ŻYCZĘ MIŁEGO DNIA.MOJA MAMA WALCZYŁA 25 LAT ,8 OPERACJI, I INNE PERSPEKTYWY, INNY CZAS, BRAK DZISIEJSZYCH MOŻLIWOŚCI.
Witaj Kasiu .Jestem po dwóch operacjach usunięcia nerwiaka, a to dlatego, że za pierwszym razem byłam operowana w Łodzi i nie usunięto całego guza, następnie skierował mnie prof. na konsultację odnośnie radiochirurgii, gdzie szybciutko mnie zakwalifikowano i wykonali zabieg, Resztka masowa była cały czas pod kontrolą.Na początku jakby stała w miejscu, a potem szybko zaczęła rosnąć, no i urosło dziadostwo do 3cm.Druga operacja odbyła się w Warszawie , , guz został usunięty ale uszkodzony nerw twarzowy , po trzech miesiącach wykonali mi operacyjną rekonstrukcję nerwu .Obecnie jestem dwa miesiące po operacji .Sama operacia trwała 5 godzin,dokonał tego zespół otolaryngologów i neurochirurgów .Cięcie bardzo duże, obkrojone całe ucho z tyłu sięga prawie pod brodę,Trzeciego dnia po operacji wdał się ból i duży obrzęk okazało się,że jest to krwiak.Byłam kontrolowana co dziennie przez otolaryngologa .Obecnie pomału wszystko się zabliźnia.Położenie ust mam równe, czekam na dalsze efekty , bo czas jeszcze zbyt krótki żeby one wystąpiły
Pani Krysiu dziękuję za informacje,w czwartek pojadę na konsultację to zobaczymy.. mam do pani pytanie,gdzie odbył się zabieg?Czy może pani kogoś polecić?czy długo po takiej operacji jest się w szpitalu,to raczej sprawa indywidualna,ale mniejwięcej?Zostałam pokierowana do profesora Kukfy na konsultację,a ze względu na to że mam mieć usunięty guz przyjoł mnie dr. Sobieraj neurochirurg a z profesorem nie miałam przyjemności i jestem prawdę powiedziawszy niepewna . dziękuję za informacje i wsparcie.
kasiu caly czas zmagam sie z mega silnymi bolami glowy ktore mam od 20 lat juz.. bola pojawiaja sie w roznych odstepach czasu. czasem mam spokoj przez nawet miesiac czy 3 tygodnie a potem np przez tydzien bole sa codziennie. ale mam dobrane silne leki ktore biore dorazie (w razie bolu glowy) poza tym nie slysze na jedno ucho, na drugie mam ubytek 50% i nosze aparat sluchowy ale bez aparatu tez slysze tyle ze gorzej. ma uszkodzone oba bledniki wiec troche sie zataczam szczegolnie jak jest ciemno i jak mam zamkniete oczy czy jak chce stanac na jednej nodze (np jak ubieram buty czy spodnie musze byc oparta o sciane inaczej sie wywracam

) mam duze szumy uszne w obu uszach i to czasem doprowadza mnie do szalu i psychoz jakis

poza tym jakos sobie radze i pozytywnie mysle i nie poddaje sie

jestem na rencie ale dorabiam sobie organizujac rozne szkolenia i bankiety itd oraz dzialam na allegro

tak wiec na nude nie narzekam bo mam co robic

moja corka jest pod stala opieka neurologa i laryngologa. miala wykonywany MR glowy i wszystko jak na razie jest oki

mam kontakt z wieloma osobami z NF bo w kupie sila i razniej ze nie jestesmy sami w tej paskudnej chorobie!!!

pozdrawiam cie cieplutko i trzymaj sie

dobrywieczór! Beatko niewiem czy mogę po imieniu się zwracać?JA poznałam tylko Ciebie z nf,i tak się cieszę bo przeczytałam tyle stron o naszej chorobie i każda jest mało wspierająca. A nf2 rozwija się raczej po 20roku życia i mój neurolog powiedział że jeśli chcę wiedzieć czy moje dziecko ma nf to pozostają bardzo drogie badania genetyczne.Ja miałam komputer,rezonans z kontrastem dwa razy i było ok,dopiero za trzecim razem okazał się że mam zmiany,i to w dodatku już takie duże.Ja siedzę w domu i czekam na implant, chciałabym chociaż troszkę słyszeć.
jasne ze tak. tu mowimy sobie WSZYSCY po imieniu

metryka nie ma znaczenia

owszem sa badania genetyczne lecz w naszym kraju nie wykonuje sie ich... najblizej w niemczech..... mysle ze i tak nie zdecydowalabym sie na takowe bo nie sa one miarodajne na 100% wiec nie widze sensu aby sie katowac jesli wyszloby cos na 90% a i tak choroba moglaby sie nie uaktywnic.. wiec obserwuje tylko moja kame i mysle pozytywnie bo i tak nie mam na to zadnego wplywu!!!

wiem ze chcialabys slyszec wiec mysle ze najlepsze rpzwoazanie dla ciebie to operacja wszczepienia wykonana w niemczech tak jak u kalora - pjusa. on drugi implant mial juz wczepiany w PL ale i tak skarzynski byl polaczony z lekarzem z niemiec podczas operacji. bo jesli w przypadku implantow slimakowaych skarzynskie jest mega specem to w przypadku implantow pniowych ma niewielkie doswiadczenie jak zreszta wszyscy w PL jednak on mimo wszystko i tak ma najwieksze.

jak bedziesz miec jeszcze jakies pytania w zwiazku z nf to wal do mnie jak w dym

na priv przeslalam ci moj tel jakby co

Kasieńko operację rekonstrukcji nerwu twarzowego miałam wykonaną w Warszawie. Operował mnie dr.Kunert-neurochirurg i dr.Bartoszewski-otolaryngolog.W szpitalu leżałam 11 dni ale to dlatego,że przyplątał mi się krwiak i opuchlizna była dość duża.
Do szpitala byłam przyjęta 25 lipca, operowana 27( tak tam jest standardowo po dwóch dnach operacja)Na sali pooperacyjnej leżałam jedną dobę, do domu planowali mnie po 5 dniach .Zalecony mam tylko masaż twarzy i ćwiczenia języka ,Na początku występował mały problem z wypowiadaniem głoski ,,r"-brak drgań języka .Obecnie wymawiam wszystkie głoski poprawnie , język drga, wszystkie ćwiczenia językowe wykonuję poprawnie , wypycham też jedzenie które czasami utknie gdzieś głęboko lub wysokoCzasami mnie pobolewa oko, zakładam wtedy kamerkę i po jakimś czasie mija.
Ach...DZIĘKI,za wsparcie, porady.starczy na dzisiaj tych wrażeń.muszę teraz na spokojnie sobie to wszystko poukładać,napiszę w czwartek,pozdrawiam dobranoc!!!
Kasiu napisałaś że nf2 rozwija się po 20 roku życia, ja natomiast przeczytałam ze większośc nerwiaków rozpoznanych ok 20 roku życia oznacza nf2 i należy sie spodziewać ze urośnie drugi. dlatego tak sie boje tej choroby... ile miałas lat jak Ci zdiagnozowano nerwiaka???
Lilia, nie wolno Ci tak myśleć !!!! Jesteś zoperowana ,gada nie ma i koniec!!! (takie myśli wyrzuć do kosza na śmieci albo lepiej napisz je na kartce i SPAL!!!) a cały wysiłek włóż w powrót do całkowitego zdrowia-DOBRA ? Nie ma innej opcji!!!
Jak Twoje oczko ? czy maść masz dobrą ? Plastry na noc od Kasi u mnie się bardzo sprawdzają i śpię nie budząc się w nocy przez komorę wilgotną która mi się przesuwała.

Kasiu napisałaś że nf2 rozwija się po 20 roku życia, ja natomiast przeczytałam ze większośc nerwiaków rozpoznanych ok 20 roku życia oznacza nf2 i należy sie spodziewać ze urośnie drugi. dlatego tak sie boje tej choroby... ile miałas lat jak Ci zdiagnozowano nerwiaka???

lila a gdzie ty takie brednie wyczytalas??????????????

jezu co za bzdury!!!!!!!! gdybys miala NF2 to po pierwsze juz bys miala dwa guzy, po drugie guz - nerwiak w NF2 ma inna strukture niz nerwiak jednostronny nabyty nie dziedziczny/genetyczny wiec operujac cie i wycinajac wiedzieliby i wiedzieli lekarze ze nacieka i ma inna strukture!!!!!!!!
poza tym NF2 jest z reguly wykrywane juz u nastolatkow!!! juz sa wtedy dwa guzy!!! poza tym przy tej chorobie sa i inne ograny zaatakowane guzami. wejdz na forum http://www.nf2.com.pl lub forum recklinghausena
tam srednia wieku to nascie lat!!!!!! 13, 14 latki maja juz obustronne guzy i inne w innch miejscach jak kregoslup czy oczy itd

no i dosc spora ilosc osob zarejestrowanych u nas na forum to osoby majace ok 20 lat i zadna z nich nie ma NF !!!

wiec nie siej paniki i nie pisz takich bzdurnych informacji ktore nijak maja sie to rzeczywistosci !!!!!!
Witaj Kasiu,
W zasadzie mogę dorzucić tylko moje trzy grosze do pytania o błędnik.
Nie regeneruje się z tego co słyszałam, ale od czasu operacji zauważyłam dużą zmianę.
Przed operacją chodziłam jak pijana, obijałam się o ściany i miałam non stop posiniaczone łokcie

Teraz chadzam sobie w butach na obcasach , a szpilki tez juz miałam kilka razy na nogach.
Na pewno potrzebujesz czasu na dojście do siebie, a póki co życzę Ci jak najszybszego powrotu słuchu. Pozdrawiam
O rany, Lilka Ciebie zaczynam podejrzewac o hipohondryzm. Przestań tyle panikować. Marudziłas kiedy ktoś z odrostem nerwiaka pojawił sie u nas na forum. Teraz drźysz, bo Kasia pojawiła się z NF2. Daj na luz, bo zaraz znajdziesz u siebie nowego guza.

LILKA nie panikuj,musisz teraz poprostu się pozbierać,wrzuć troszkę na luz.U Ciebie po wszystkim i tego się trzymaj. Musisz mieć dystans do tych spraw, bo wpędzisz się w depresję i po co Ci to? A u mnie zdiagnozowano jednocześnie guzy .Dori szpilki to marzenie, ja nie mam mocnych zachwiań,ale chodzę jak pijana, mam nadzieję że to się ustabilizuje .
sorki Kasia że zaśmieciłam Twój wątek swoimi głupotami;-)

.... szpilki to marzenie, ja nie mam mocnych zachwiań,ale chodzę jak pijana, mam nadzieję że to się ustabilizuje .

pewnie, że się ustabilizuje

jak tylko przestaniesz pić

dori tylko ze problem kasi jest inny niz twoj.. bo ty masz TYLKO z jednej strony uszkodzony blednik, kasia z obu czyli oba bledniki szwankuja! przy uszkodzonych dwoch bledniakch o szpilkach mozna sobie pomarzyc...... no chyba ze przestanie sie pic tak jak sugeruje to piniu

Zobaczymy,czasami jest super z tym chodzeniem ,a czasami słabo.mam pytanie BEATKO a jak ty chodzisz?Czy po operacjach jest lepiej? chodzi mi w życiu codziennym do sklepu czy na spacer?ja zakupiłam ostatnio kijki i jest lepiej ,a tak bez nich prosto raczej nie chodzę.Ojtam,Ja chyba powinnam jednak,zacząć pić...
kasia przynajmniej jak sie napijesz bedziesz chodzic tak samo znaczy bez zmian

co do mogo chodzenia to przed operacja nie mialam z tym problemu znaczy z rownowaga i zawrotami choc mialam juz troche uszkodzone bledniki przez samo istnienie guzow. dopiero po operacji gdy jeszcze bardziej zostal bledniak naruszony pojawily sie ogromne problemy z rownowaga i zawrotami. dzis 5 lat po operacji chodze troche lepiej (w porownaniu do tego co bylo kilka mieciecy po operacji) jednak nadal zataczam sie czasem i sciaga mnie na boki. nie jestem w stanie ustac na jednej nodze (problem z ubieraniem sie - musze byc oparta o sciane) ale te umiejetnosci nie przeszkadzaja zbytnio aby gdzies isc nawet dalej czy dluzej. wiec chodze nawet po gorach (raczej niskich

)
Hej! WŁaśnie ja mogę spacerować najgorzej to w wodzie po piasku,mamy trampolinę i trochę kicam,ale upadki są często,ale pomaga.Tylko chęci czasem brak.Byłam wczoraj na wizycie kontrolnej,jak będę wiedziała kiedy operacja,to dr ustali termin zabiegu naprawczego.Jestem dumna że się zdecydowałam,jest w tym wasza zasługa,WIELKIE DZIĘKI!!! DR. obiecał pomoc,skontaktuje się z prof. w poniedziałek poprosi o konkrety . Cieszy mnie to, że sprawa ruszyła.Pozdrawiam,miłego dnia,unas cieplutko,więc porządki poczekają,idę na spacerek!
hej mam pytanko,dużo czytałam na forum o zespoleniu z nerwem podjęzycznym,ale chciałam zapytać czy ktoś na forum miał zabieg naprawczy uszkodzonego nerwu,ale na innych zasadach? ja mam propozycje zamiany uszkodzonego nerwu ,ale zdrowy nerw ma być zainstalowany umnie z okolicy szyji,jako nerw twarzowy ,jakie są wasze opinie ,niewiem jak to rozpatrzeć mam tydzień na podjęcie decyzji.
możesz bardziej szczegółowo wyjaśnić na czym ten zabieg polaga??? i gdzie miałabyś wykonany? interesuje mnie wszystko co mogłoby pomóc odzyskać mimikę twarzy. dnia Czw 19:39, 20 Paź 2011, w całości zmieniany 1 raz
Hej! nie chciałabym wprowadzić CiE w maliny Lilia, więc poczekaj ja w środę odbiorę wyniki i skonsultuję. Poproszę o bardziej szczegóowe informacje,bo narazie sama wiem mało.Moja sytuacja jest taka ,że ja nie poruszam ustami po stronie operowanej,mąż słyszy i dokładnie za mnie słucha ,ale potem niezbyt szczegółowo mi tłumaczy.operował mnie dr.ordynator neurochirurgi w zamościu, i on mi chce tą naprawczą operacje wykonać,ale chodzi o czas. bo im wcześniej to lepiej ,a u mnie to prawie rok. Obiecuję dam Ci znać, jak będę wiedziała dokładnie. A czy Ty masz nerw przerwany?Czy rechabilitacja nie pomaga,bo ja rechabilitację miałabym po tej operacji, bo obecnie u mnie nie ma szans na poprawę bo poprostu ja mam trwale uszkodzony nerw .Nie wiem jak wstawić zdjęcie, może mi podpowiesz ,to zobaczysz jak to wygląda.
nerwu mi nie przerwali ale jest dość mocno uszkodzony. jest poprawa ale bardzo mała, rehabilituje cały czas, z małymi przerwami, mam sollux, laser, elektrostymulacje punktową i masaże. ale poprawiło ise tylko troszkę, nadal nie mam mimiki po tej stronie, słabo sie uśmiecham i strasznie mnie wykrzywia jak mówie...

myśle że Twoj lekarz miał na myśłi jednak zespolenie nerwu twarzowego z językowym. o niczym innym nie słyszałam a sporo szukałam, jest jeszcze możliwosć poprawy wyglądu twarzy przez operację podwieszenia tkanek twarzy i powiek na paskach powiezi szerokoiej uda ale to raczej chirurgia plastyczna. będe czekać na wieści od Ciebie;-) pozdrawiam
Okjak tylko będę coś wiedziała to Ci napiszę,życzę Ci wytrwałości,i szybkich efektów.Mam nadzieję że moje badania będą zadawalające i zabieg się uda.Ale na zdjęci bardzo ładnie wyglądasz nie widać że masz problemy z nerwem .Jak byłam w szpitalu w Lublinie to pacjentki nie miały golonych włosów,tylko troszkę,a u nas na oddziale to standard a jak jest w warszawie?
zdjęcie w avatarze jest sprzed operacji, poza tym cały czas nosze plastry od Kinesiotapingu, które podnoszą mi porażoną stronę dzięki czemu wyglądam w maire normalnie.

w Warszawie (na Banacha) tez golą tylko pasek za uchem, podobno dla poprawy komfortu psychicznego pacjentów (zwłaszcza pacjentek) zaprzestali golić całej głowy, głowy bez włosów kojarzą sie z chemioterapią itp a to wywołuje dodatkowy stres.
O kochana i to jaki,a zwłaszcza jak się mieszka w małej miejscowości tak jak ja,na roztoczu jest bardzo ładnie, ale jest druga strona medalu,wszyscy bardziej interesują się nie swoimi sprawami. było mi przykro ,bo i nawet pytali jak się czuję po chemi i mam szczęście bo brwi mi nie wypadły.Straszne i żenujące.A co to za plastry troszkę czytałam na forum ,ale napisz gdzie je kupujesz i jak to jest,czy widoczne,i ciekawi mnie czy podnoszą końcik ust?

Katarzyna123

WÄ tki

agniusza serwis - literatura w sieci, proza, feminizm, gender, queer ...

WÄtki