mona

Katalog znalezionych fraz

Wątki

• agniusza serwis - literatura w sieci, proza, feminizm, gender, queer ...
• wibracja szczegĂłlna 27
• Koniec
• A kto w tym roku na oazę???
• Nowy rekord ;D
• ROCK ON NDG !!!
• Usługi parafialne w naszej miejscowości.
• Siodła
• Kupię maskę
• Teatr
• kropka

agniusza serwis - literatura w sieci, proza, feminizm, gender, queer ...

Mój nerwiak jest podłużnym obcym o wymiarach 22x15x17. Laryngolog, który mi zlecił MRI był niezwykle zaskoczony wynikiem Ja też . Zaczęło się rok temu od zawrotów głowy trwających 3 miesiące. Po lekach mi przeszło. Później kilka razy miałam szumy. Zawsze przechodziły po tabletkach, ale dla świętego spokoju laryngolog zlecił mi MRI. A, i co dla mnie ważne - słuch mam dobry.
Po przetrząśnięciu internetu i Waszego forum zapadła decyzja, że jadę do Pragi. Dwie wizyty u neurochirurgów też spotkały się z aprobatą tego rozwiązania. I tak z ich błogosławieństwem już za 2 miesiące wybieram się do Pragi

---

No to trzymam kciuki!!! Dobrze, ze ze sluchem masz wszystko w porzadku, bo wiekszosc z nas, jak zapewne czytalas, wlasnie ma z nim wieksze lub mniejsze problemy i to byly pierwsze oznaki ze cos sie z nami dzieje

Już się zarejestrowałam Witam wszystkich serdecznie z Pomorza
Z Pomorza???? Matko jedyna, to Ty masz solarke za darmo i to na miejscu Witamy!!!
Niestety jak to mówią "szewc bez butów chodzi". Jak się ma tę plażę na wyciągnięcie ręki to się na nią nie chodzi

Mona założyłam Twój wątek i trochę musiałam pozmieniać-mam nadzieję że się nie gniewasz. dnia Czw 16:46, 31 Mar 2011, w całości zmieniany 2 razy
Oczywiście, że się nie gniewam. Porządek musi być, a nie jakieś zaśmiecanie wątków

---

witaj mona masz to szczęście w nieszczęściu,że twoj lokator nadaje się do solarki,załatwisz gada i będziesz miała spokój

Jedynym objawem jaki mam to są zawroty głowy podczas marszu; czasami znosi mnie na różne strony. Ale myślałam, że taki mój urok osobisty
Prawdę mówiąc ciągle to wszystko jakoś do mnie nie dociera - i tak już od 2-3 tygodni. Jakbym to wszystko dotyczyło jakiejś innej osoby.
spoko spoko
mysle ze kazdy z nas czasem mysli ze ta choroba dotyczy kogos innego a nie nas
ogolnie mozna rzec ze i tak wygralas los na loterii ze w pore dowiedzialas sie o GK i nie poddalas sie operacji! pojedziesz do pragi, pozwiedzasz a przy okazji unieszkodliwisz gada i bedzie luz
Zdecydowanie zgadzam się z Twoją opinią. Mam dużo szczęścia w całej tej sytuacji i tego się trzymam.
Po jednodniowej załamce włączyło mi się "dowodzenie"; trzeba było wziąć sprawy we własne ręce. Całe szczęście, że żyjemy w dobie internetu, bo inaczej dałabym się pociąć. Kompletnie żaden lekarz nie powiedział mi o GK. To ja musiałam ich pytać co o tym sądzą. Naprawdę szkoda, że nie mówi się o tym w naszej służbie zdrowia.
Pytałam też neurochirurgów o to, czy rzeczywiście są jakieś problemy z operacją po GK (gdzieś czytałam, że jest problem), gdyby zaistniała taka konieczność i dostałam odpowiedź, że oni nie widzą żadnych przeciwwskazań. Ale to tak z ciekawości, bo u siebie zakładam "upieczenie" problemu.

Naprawdę jestem Wam bardzo wdzięczna za wszystkie informacje jakie mogłam wyczytać na forum. To są doświadczenia prawdziwych pacjentów a nie literatura naukowa, która wszystko sprowadza do statystycznego przypadku.
Mono, i o to w tym wszystkim chodzi! Mam nadziej, ze bedziesz z nami czula sie dobrze
witaj wśród papudronów oczywiście popieram przedmówców co do GK i jesteś szczęściarą, że spotkałaś neurochirurgów którzy nie odradzili Ci GK powodzenia
fajnie, ze masz luzne podejscie do tematu...nie można się za bardzo stresować.
Miałaś szczescie, ze trafiłaś na dociekliwego lekarza i Twój "misiek" nadaje sie na solarkę dnia Czw 20:25, 31 Mar 2011, w całości zmieniany 1 raz
witaj więc już nie długo dołączysz do grona naswietlonych I również mam nadzieje ze będzie ci tu dobrze na forum.Ja Gk miałam We wrześniu zeszłego roku więc w razie pytan służe pomocą...
Dziękuję za miłe przyjęcie do grona Papudronów

Myślę, że zlecenie szybkiego MRI przy moich w sumie skromnych objawach, odbyło się dzięki temu, że miałam szczęście chodzić do "prywatno/firmowej" służby zdrowia. W normalnej NFZ-owej przychodni w życiu bym nie dostała zlecenia MRI przy szumach. Tym bardziej, że Betaserc zawsze działał już drugiego dnia. dnia Czw 20:37, 31 Mar 2011, w całości zmieniany 1 raz
Witaj!masz świetnego laryngologa! wie co może być i nie boi się że badanie drogie! ja żeby wykonać MR musiałam sposobów używać a pani neurolog powiedziała na prośbę moją o rezonans -"pani się lubi leczyć". Będzie na pewno wszystko ok,bo sygnały o obcym masz dopiero rok więc to początek jego a zarazem koniec!!!! chyba masz szczęście i trafiasz na mądrych lekarzy. zdrówka

Dziękuję za miłe przyjęcie do grona Papudronów

Myślę, że zlecenie szybkiego MRI przy moich w sumie skromnych objawach, odbyło się dzięki temu, że miałam szczęście chodzić do "prywatno/firmowej" służby zdrowia. W normalnej NFZ-owej przychodni w życiu bym nie dostała zlecenia MRI przy szumach. Tym bardziej, że Betaserc zawsze działał już drugiego dnia.

Ja miałem szczęście pójść do NFZ towskiego laryngologa, który okazał się porządnym fachowcem i właśnie z uwagi na szumy zlecił serię badań, również TK i MRI. Także są wyjątki (szkoda, że nie reguła).
Witaj i powodzenia w walce.
Łysy
Hm
Tak sobie myślę,że za niedługo na forum będzie tyle naświetlonych że jak się zbiorą w kupę to nasze kompy będa miały darmowe zasilanie
Edytko, nasze wspolne promieniowanie przebije nawet promieniowanie z elektrowni w Fukushimie



Oby tylko to świecenie nie powodowało zakłóceń na łączach

Ale rzeczywiście chyba u coraz większej liczby osób nerwiak jest wykrywany w stadium, w którym można go jeszcze naświetlać. A reszta informacji jest na forum
Ja równiez witam na naszym łonie Życzę Ci sukcesów w walce a i zobaczysz, że u Nas jest spoko.
Dziękuję, a to że tu jest spoko i że jesteście jak jedna wielka rodzina, to już zauważyłam "podczytując" Was przez ostatnie tygodnie

i luz blues
witaj Mona:) napewno bedzie ok, masz tu wiele osób które po GK czuja sie świetnie, napewno dołączysz do tego grona wkrótce:)
Ciekawa jestem kiedy NFZ nałoży na nas embargo...
niech sie gryza w zadz
bo tyle sa pomocni nam chorym
A czy ktoś z Was składał papiery do NFZ o zgodę na leczenie w Pradze?
Bo ja przyznam się szczerze, że zastanawiałam się moment, ale zniechęciłam się po przeczytaniu na forum informacji, że nie dają zgody i po takiej samej opinii neurochirurgów, że raczej nie ma szans. No i papiery trzeba tłumaczyć u przysięgłego i opinię utytułowanych doktorków zdobyć. Sama nie wiem...
Mono, powiem Ci tak: daj sobie luzik
I tak Ewa znowu uśpiłaś niepokój jaki zaczynał we mnie kiełkować
zapomnij o refundacji GK
schody nie do pokonania no i bedzie odmowa......

I tak Ewa znowu uśpiłaś niepokój jaki zaczynał we mnie kiełkować

Kochana, ja to naprawde w dobrej wierze to Ci mowie, by oszczedzic Ci latania po lekarzach, Zusach i Bog wie gdzie jeszcze. Lepiej sobie usiadz, walnij kielicha i przygotuj sie na wyjazd do Pragi

... Dwie wizyty u neurochirurgów też spotkały się z aprobatą tego rozwiązania. I tak z ich błogosławieństwem już za 2 miesiące wybieram się do Pragi

mając takie wsparcie może jednak warto złożyć papiery? tym bardziej że NFZ szykuje się do podpisania u nas kontraktu na GK. (złożenie nic nie kosztuje a może jednak coś da)
taaaaaaa
tyle ze ze zlozeniem jest tyle bieganiny i zachodu i wydatkow tez. bo musi byc tlumaczenie przysieglego (ok 100-200zl) i wypelnic lekarz w randze profesora itd
a i tak warunkiem przyznania jest brak innej mozliwosci leczenia w kraju !!! a inna jest czyli standardowa operacja.
wiec piniu zlozenie kosztuje i zachodu i kasy
Nam powiedzial prosto jak sie tak upieramy to mozna operowac (ten sam ktory mowil ze za duze ryzyko,za trudna lokalizacja)
Znam jedną osobę która starała się o refundację. Jak napiszę że odmówiono to nie bedziecie zaskoczenie. Uzasadnienie -w Polsce jest alternatywa dla GK. Operacja.
I myślę,że teraz,kiedy są w trakcie negocjacji w sprawie refundacji u nas tym bardziej odmówią. Z prostej przyczyny, Wieść o tym,że NFZ podpisuje zgodę na refundacje w Pradze może sie rozejść wśród ludzi i będą chcieli-dopóki u nas GK nie ruszy jeżdżic do Pragi. A to dla nich czysta strata. Pomyślcie sami.
ja caly czas mysle edzia choc moze mi sie to tylko wydawac mysleniem

ale idąc dalej tym tropem to chyba lepiej im refundować 10 tys niż 30? ale to tylko takie moje domysły (zawsze można zadzwonić do NFZ i dowiedzieć się u źródła jak na dzień dzisiejszy wygląda sprawa refundacji, bo my cały czas opieramy się na tym jak było jeszcze rok temu a nie jak jest teraz gdy w PL uruchamia się GK)
Piniu, ja na temat refundacji GK rozmawialam z NFZ w listopadzie ubieglego roku. Ich odpowiedz byla krotka-NIET
Piniu ale zapewne tutaj nie chodzi o sama refundację. Ktoś,kto przeforsuje refundację tych 30 tyś nieźle się obłowi...Przecież za dziękuję nie będzie o to zabiegał
Jeśli już kontrakt na GK u nas będzie podpisany a ja np. będe i tak chciała jechać wykonać go w Pradze i to będzie też oszczędność to jak myślisz,zgodzą się? Na pewno nie bo wtedy komuś przejdzie koło nosa część z tych 30 tyś
Myśmy to z żoną przerabiali ,szkoda gadać
nie wiem jak to wygląda od podszewki więc się nie będę wypowiadał to co pisałem to jako zwykły śmiertelnik, który chce iść się leczyć na NFZ
Kontaktowaliśmy się z NFZ, z neurochirurgami nie tylko w Polsce .Lekarz jak usłyszał pytanie "czy podpisze zgogę na leczenie za granicą np w Pradze na GK ?" to ......poczym doradził aby dzwonic do Warszawy bo GK to dobre rozwiązanie.Byliśmy w Warszawie w LIstopadzie 2010,potem kilka razy dzwoniliśmy i pewnego dnia usłyszeliśmy w słuchawce pani z drugiej strony powiedziała "najbliższe GK jest w Pradze w Czechach no i pojechaliśmy, prywatnie.
i bardzo dobrze zrobiliscie
No to teraz moja kolej. Jutro jadę do Pragi. W piątek mam GK

No to teraz moja kolej. Jutro jadę do Pragi. W piątek mam GK

Mona, trzymam kciuki, glowa, uszy i nos do gory bedzie ok!!!!
Mona trzymać kciuki będziemy!!! swoją drogą chyba nie ma tygodnia w Pradze bez kogoś z Polski-
powodzenia, pozdrów personel....
Praga powinna naszemu forum część kasy odpalać bo im klientów naganiamy.

Mona-powodzenia
powodzenia
Trzymaj się! Nie puszczaj!
I pomyśl wcześniej jakiej muzyki chcesz słuchać podczas naświetlania ...
Będzie dobrze ...! I pozdrowienia dla doktora Liscaka i życzliwej Pani z recepcji dla cudzoziemców. Czekamy na sprawozdanie ...
Dziękuję Wam bardzo. Relację oczywiście zdam gdy wrócę. Chociaż pewnie będzie to kolejny klon opowieści o pobycie Na Homolce No i za zdrówko Wasze wypiję czeskiego browarka
I czytałam, że Złotą Uliczkę ostatnio otworzyli po remoncie więc w końcu ją zwiedzę, bo w sumie to tylko tam jeszcze nie byłam.
to buchnij trochę złota i miłego opalania
Trzymam kciuki. Czekamy na relację!!!
powodzenia
Życzę udanej solary, powodzenia
niezapomnij filtra
powodzenia
powodzenia Mona
Już jestem w domu. Scenariusz dokładnie jak u wszystkich. Chociaż na początku trochę pobłądziliśmy bo zaczęliśmy wędrówkę od oddziału zamiast od biura. Ale miły Pan z Polski pomógł nam trafić tam gdzie trzeba.
Zakładanie i zdejmowanie ramy - okropne. Po zdjęciu ramy myślałam, że łeb mi eksploduje z bólu. Wróciłam do hotelu i spałam pół dnia.
Dopiero dzisiaj jest OK, chociaż głowa nadal boli i mam problem z uchem. Wcześniej słyszałam świetnie i nie miałam szumów. Teraz słyszę podwójnie, ciągle mi piszczy i mam uczucie wypełnienia ucha. Do tego wszystko jest zbyt głośne. Przeszkadza mi każdy hałas. Betaserc nie pomaga . Ale mam nadzieję, że to przejdzie. Naświetlali mnie 55 minut.
No to teraz tylko zostaje uzbroić się w anielską cierpliwość i za 2 lata wykonać rezonans
Witaj mona, jest już po wszystkim. Teraz tylko czekać. Ja miałam gorszy tydzień po GK, większe zmęczenie i własciwie cały czas spałam. A reszta...-kazdy z nas miał inaczej. mam nadzieję, ze wszystko będzie dobrze.
Super Monka, witaj w gronie szczesliwcow!
witaj ! jednak każdy trochę inaczej przechodzi to GK,odczucia też różne, ale najważniejsze że już po ..... no a teraz jak sama piszesz tylko cierpliwośći czas...... no oby szybko mijał,Tobie kazali za 2 lata robić rezonans? ja mam za 3 zrobić a naświetlenia miałam 50 min więc zbliżone...
Z tego wszystkiego zapomniałam napisać najważniejszej rzeczy!
Na przekór wszystkiemu postanowiłam złożyć papiery do NFZ o refundację GK i dostałam zgodę
Wcześniej nie pisałam o tym, bo chciałam najpierw pojechać do Pragi i zobaczyć czy naprawdę "to działa", bo trudno było w to uwierzyć
Tak więc jestem szczęściarą, która leczyła się w Pradze na NFZ
no to ZUS dał czadu..pewnie przeliczyli, że bardziej im się opłaca finansować Czechy niż rodzime polskie GK haha
No niesamowite, że Ci się to udało, zdradź szczegóły
Dokladnie Dori

Z tego wszystkiego zapomniałam napisać najważniejszej rzeczy!
Na przekór wszystkiemu postanowiłam złożyć papiery do NFZ o refundację GK i dostałam zgodę
Wcześniej nie pisałam o tym, bo chciałam najpierw pojechać do Pragi i zobaczyć czy naprawdę "to działa", bo trudno było w to uwierzyć
Tak więc jestem szczęściarą, która leczyła się w Pradze na NFZ

gratuluję
czy możesz napisać dokładnie ile ci zajęła procedura i którzy lekarze ci klepnęli wniosek?
Wniosek do NFZ opiniował mi radioterapeuta onkolog (na NFZ bo musi być pieczątka placówki NFZ w której się leczysz). Później należy przetłumaczyć tylko jedną stronę z wniosku na angielski (45 zł). Złożyć wniosek w oddziale wojewódzkim i czekać. W sumie zajęło mi to 2 tygodnie. Koszty prawie żadne.
Łysy, warto spróbować. Najwyżej trochę przesuniesz termin GK w Pradze. dnia Nie 16:31, 24 Lip 2011, w całości zmieniany 1 raz
ja tak przypuszczałam że po nagłośnieniu GK w Polsce będzie łatwo o refundację- Lysy startuj opinie prof. Ząbka masz !!!
Ja też już kiedyś pisałam że po nagłośnieniu info o GK moze być łatwiej o refundację
Od GK cały czas mam straszne zawroty głowy, szumy i nadwrażliwość na wszystkie dźwięki. Dodatkowo czuję jak mi pulsuje cała głowa z tyłu. Czy ktoś tak miał?
Monka, ja tego typu problemu nie mialam, tzn. szumy byly juz przed GK i po GK tak samo zostalo. Jesli chodzi o bol glowy-ten temat mnie nie dotyczy
ja tak samo,co było przed to i zostało,nic nowego nie przybyło
udaj się może do tego lekarza radiologa,jeżeli to po promieniowaniu,to coś poradzi
Idę, ale dopiero w poniedziałek
U mnie szumy zniknęły po GK. Tylko okropna senność, palenie na czubku głowy. radiolog-onkolog to chyba najlepszy lekarz. Oszczędzaj się, leż skoro masz takie zawroty i dasz radę do poniedziałku
Betaserc przestał działać
Największe zawroty mam gdy rozglądam się na boki
Oby do poniedziałku.
ja na zawroty biorę Memotroplin, pomaga

ja tak przypuszczałam że po nagłośnieniu GK w Polsce będzie łatwo o refundację- Lysy startuj opinie prof. Ząbka masz !!!
mam list, że NFZ nie refunduje...chyba nie sądzisz, że Ząbek podpisze mi wniosek, skoro sam jest kierownikiem kliniki, która kasuje 30 tys za GK?

mona, czy ty planujesz monitorowanie swojego zdrowia po GK u radiologa? Każdy po solarce idzie do innego lekarza, do neurologa, neurochirurga, laryngologa, teraz doszedł jeszcze radiolog
Jaka opieka jest wg was najwłaściwsza "po"? Ja w odróżnieniu od ciebie nie jestem prowadzony przez radiologa tylko laryngologa, a po GK to chciałbym już się zapisać na wyrost na konsultację tylko sam nie wiem do kogo...

mona, czy te zawroty zwiększyły się po zabiegu? czy leki na zawroty można kupić bez recepty?
Lysy, mnie sie wydaje, ze nerwiak to dosc szerokie zagadnienie. Powinno sie go kontrolowac u neurochirurga (po operacji) lub radichirurga (po GK) a takze warto co jakis czas zajrzec do laryngologa badz audiologa, by zbadac sluch
Ja po GK jestem pod stałą opieką:
-laryngologa-co m-c
-neurologa (od niego dostałam Memotroplin na zawroty), co m-c
-audiologa, ale narazie raz byłam
-onkolog-radiolog-poszłam raz bo paliła mnie głowa i okazało się, ze to odczyn popromienny-minęło już
-u neurochirurga jeszcze nie byłam, ale mam wizytę na 27.06, rejestrowałam się zaraz po diagnozie czyli w styczniu

mam list, że NFZ nie refunduje...
Nie bardzo rozumiem.

Ja też zapisałam się na wyrost do radioterapeuty onkologa i neurologa, ale wizyta u radioterapeuty została przesunięta o tydzień. Docelowo nie mam zielonego pojęcia do kogo chodzić. Zapytam po prostu radioterapeuty, co on myśli na ten temat.

Łysy, tak, u mnie zawroty i te objawy, o których wcześniej pisałam zdecydowanie pojawiły się po zabiegu. Nie martw się jednak na zapas, bo nie wiem czy pamiętasz, ale ja nie dostałam w Pradze sterydów. Może to dlatego.
Leków na zawroty raczej nie kupisz bez recepty
Takie to tylko są jakieś ziołowe...a to nie nasza liga dnia Nie 16:32, 24 Lip 2011, w całości zmieniany 2 razy
Łysy, u każdego jest inaczej, każdy ma inną głowę i u każdego inaczej leży bandyta i inny ma kształt. U mnie po GK szumy dosłownie znikneły. Nie martw się na zapas. Ja uważam, ze najgorsze jest pierwsze 10 dni po GK,bo coś tam zawsze jest każdemu, a potem z dnia na dzień lepiej

mam list, że NFZ nie refunduje...
Nie bardzo rozumiem.

Ja też zapisałam się na wyrost do radiologa i neurologa, ale wizyta u radiologa została przesunięta o tydzień. Docelowo nie mam zielonego pojęcia do kogo chodzić. Zapytam po prostu radiologa, co on myśli na ten temat.
chodzi o to, że na Bródnie mnie zakwalifikowano na GK, ale potem dostałem list od prof. Ząbka, że nie ma kontraktu z NFZ i mogę zrobić odpłatnie, prywatnie, za 30 tys. PLN.
Jak już skonsultujesz się z radiologiem to proszę, daj znać, co proponuje w zakresie pokontrolnych wizyt po GK. Jeśli chodzi o wizyty kontrolne w CO na Ursynowie w W-wie, to mam mieszane odczucia, bo z dotychczasowych doświadczeń - tam jest taśmówka i nie poświęca się pacjentowi czasu z uwagi na liczbę chorych - 5-10 min. i następny, szukam takiego lekarza, który poświęci mi czas i zajmie się moją skromną osobą a nawet osobami w postaci mojej i mojego wnerwiaka:)

magda, to, że zapisałaś się do neurochirurga w styczniu na konsultację w czerwcu potwierdza tylko, że chorzy to nie my jesteśmy, tylko chory jest cały ten system lecznictwa, niestety
Łysy
Lysy, zaczales swoj watek ciagnac w Monie i teraz nie wiem gdzie pisac.
Ja bym sie tak tymi kontrolami nie przejmowala na Twoim miejscu.
Ja na pierwszej kontroli w Pradze bylam w 2 lata i 7 m-cy od GK, a mimo to tamtejszy lekarz powiedzial, ze jeszcze przyjechalam do nich za wczesnie i ze powinnam pierwsza kontrole zrobic w 3 lata od GK.
Druga kontrole wyznaczyl mi na 2015 rok, czyli piec lat po piewszej
Byłam u onkologa-radiologa z Centrum onkologii w Bydgoszczy. Bardzo poparła moją decyzję o GK, ale nie podobało jej sie to, że chcą zrobić rezonans po 2-ch latach. ona chce mnie widzieć za rok
Madzia i g... Pani doktor z Bydgoszczy zobaczy po roku na MRI.
a tego to nie wiem, czy g.... Dla Polaków to pewnie szok, że tam dają takie terminy
Jak rozmawialam z Liscakiem, bo tez chcialam do nich po rkoku przyjechac, to on powiedzial, ze po takim krotkim czasie zadnych zmian MRI nie wykaze, wiec nie ma sensu robic kontrole tak szybko i niepotrzebnie sie naswietlac i pochlanic kontrast
ewa jesli zadziala GK to po roku zmian jakis szczegolnych nie wykaze MR ale w wypadku gdy jednak GK nie zadziala to po roku moze byc juz spory wzrost!!!!!!!!!!! wiec nie chrzan ze nie warto robic MR. lisak tak gada bo zazwyczaj GK dziala ale co w przypadku jesli nie zadziala????????? po 2 latach moze byc juz ogromny guz!!!!!!!!!!

lysy po GK najlepiej byc pod opieka neurochirurga mimo wszystko bo oni najlepiej odczytuja MR a to jest podstawa aby dobrze byl zinterpretowany obraz lub radiologa ale dobrego!!!! bo wiadomo jak jest z opisami ze mozna czasem sobie nimi d... wytrzec

po samym GK - odrazu moga sie zwikszyc zawroty ale bedzie to wtedy tylko efekt popraomienny ktory ustapi. samo GK zaczyna dzialac dopiero po 3 miesiacach i wtedy tez moga sie zwiekszyc zawroty w przypadku gdy promienie gamma uszkodza nerwy i blednik.

leki na zawroty jak betaserc bez recepty czasem mozna kupic. wszystko zalezy od apteki. mam takie gdzie bez recepty sprzedadza prawie wszystko procz psychotropow itd. a znam takie ze nawet nie chca sprzedac masci z antybiotykiem na tradzik
Becia, jak bedzie wzrost pomoimo zastosowania GK, to kazdy to odczuje na wlasnej skorze. Wiec po co robic co roku MRI?
Beata, ale jeśli MRI wykaże duży guz, to może to być efekt puchnięcia. I ja tu się obawaiam polskich lekarzy, którzy nie mając doświadczenia w odczytach MRI po GK, moga go potraktowac jako przyrost, a nie efekt puchnięcia. Może się mylę, nie wiem.

Ewcia-odczujemy jak urośnie, i jak spuchnie, ale czy tak samo? dnia Czw 8:34, 16 Cze 2011, w całości zmieniany 1 raz
tak tylko ci sie wydaje ze odczuje. niektorzy maja sporego guza i nawet o tym nie wiedza. nie kazdy ma jakies objawy. dlatego tak wazne jest monitorowanie takiego guza aby jak najszybciej wychwycic ewentualny wzrost.
Tu się zgadzam z Betą. Popatrzcie jakiego ja miałam kolosa i co? Słuch miałam idealny,zawroty głowy i bóle głowy lekarze tłumaczyli najpierw okresem dojrzewania a potem migreną. A kazek sobie rósł. Gdyby wcześniej wykonali MRI to by wyszło co w głowie piszczy.
Dlatego ja uwazam , ze kontrole powinno sie robic u specjalistow od GK, ktorzy odczytali juz setki MRI po GK. A co moze powiedziec lekarz, ktory nie ma zielonego pojecia jak guz sie zachowuje po tego typu naswietlaniu?
Tu popieram Ewę. Bo jesli sa mylne odczyty MR, a co dopiero po GK, kiedy lekarze nie mają doświadczenia.
Jestem ciekawa, czy lekarze z Bródna zdobędą takie doświadczenie, może wtedy zamiast pchac się do Pragi, na odczyt bedzie można jechac do Warszawy
kazdy dobry neurochirurg potrafi dobrze odczytac MR!!!!!!!!
naklada na siebie obraz na kompie i wszystko widzi. mnie porowadzi lekarz z kraka i zawsze wszystko dokladnie widzi i tlumaczy co sie dzieje z guzem!
Nie popadajmy w paranoję. Nasz system zdrowia kuleje i to bardzo ale to nie znaczy że mamy złych lekarzy.
I jestem pewna że potrafią odróżnić puchnięcie guza od przyrostu.
Przecież radioterapia to nie tylko GK. Są też inne rodzaje radioterapii od lat stosowane w Polsce i lekarze mieli z tym styczność. Chociażby kolimator listowy w Gliwicach.

Ja na pierwszej kontroli w Pradze bylam w 2 lata i 7 m-cy od GK, a mimo to tamtejszy lekarz powiedzial, ze jeszcze przyjechalam do nich za wczesnie i ze powinnam pierwsza kontrole zrobic w 3 lata od GK.


Ewcia, widać, że Praga też jakaś "niestała" w tych wypisach. Mi napisali, że kontrolny MRI mam zrobić za 2 lata.

Popieram dziewczyny, że nie wszyscy lekarze u nas są do niczego, a Praga to taka cudowna. Zależy do kogo się trafi. Przecież u nich też są różni lekarze i niekoniecznie kontrolne MRI będzie robił ten sam co ostatnio. A może będzie jakiś nowy i będzie się dopiero uczył.

Mi w Pradze nawet wenflonu nie potrafili założyć i w ostatecznym rozrachunku miałam MRI robione bez kontrastu. A trzy osoby próbowały. Idąc tym tokiem rozumowania można by powiedzieć, że u nich też są pewne braki...
A nasze pielęgniarki zawsze potrafią mi się wkłuć, chociaż nie jest łatwo
My w Polsce też mamy wielu naprawdę dobrych specjalistów i wiele życzliwych osób w służbie zdrowia.
Monka, mnie w wypisie napisali dokladnie, ze za okolo 2 lata, choc jeszcze przed gamma powiedzieli, zeby najlepiej to byly 3. Ja jestem bardzo zadowolona z Pragi-zarowno z solarki jak i badania kontrolnego. Zaden lekarz w Polsce mi nie powiedzial tyle na temat mojej choroby, co wlasnie lekarze w Czechach. Tak samo zreszta wygladala opieka pielegniartska . Po moich przykrych doswiadczeniach z polska sluzba zdrowia w szpitalu, nie chce u nas ponownie wyladowac . Dlatego ja bede sie trzymac Czechow
Czyli wniosek ostateczny jest taki, że naszym życiem i doświadczeniami rządzi taki a nie inny splot okoliczności I za to wypijmy
za naszych aniolow strozow dnia Czw 12:21, 16 Cze 2011, w całości zmieniany 1 raz
ja też się dołączam
mnie w Pradze kazali robić kontrolny rezonans 3 latach i myślę,że po roku,czy półtora nawet nie ma sensu,przecież guz ma w założeniu się powiększać[bo puchnie] i tak często jest ,pisał ktoś o tym na neuromie,że po roku rezonans wykazał wzrost guza.Nasi lekarze nie mający doświadczenia w gamma uznają,że guz rośnie,a tak nie jest.
ja też wolałabym pojechać na kontrolę do Pragi,ale dla mnie za daleko i za drogo.A do Pragi dlatego,że oni mają mój najaktualniejszy rezonans sprzed samego GK i mogą dokładnie porównać wymiary.Ale jak zrobię tutaj to i tak wyślę im płytkę i zobaczę co oni mi powiedzą
Dorota, genialny pomysł z tym wysłaniem płytki do Pragi
A taki prosty dnia Czw 19:45, 16 Cze 2011, w całości zmieniany 1 raz
nie wiem czy będzie mnie stać wyjechać do Pragi, ja już z góry założyłam, ze napewno im wyslę i poproszę o opinię. To nic nie kosztuje.
Spokojnie mozna do Pragi wyslac plytke. Ja jednak lubie laczyc przyjemne z pozytecznym dnia Czw 20:39, 16 Cze 2011, w całości zmieniany 1 raz
Uprzejmie donoszę, że przestałam podwójnie słyszeć. Już mi nie szumi i nie piszczy w uchu. Trochę jeszcze drażni mnie hałas i niektóre dźwięki. Ale to pikuś w porównaniu do tego co było.
Zostały tylko zawroty głowy i pulsowanie w głowie
super
bardzo cieszy mnie taka wiadomość!! tak być powinno i musi u Wszystkich....

Ja też zapisałam się na wyrost do radiologa i neurologa, ale wizyta u radiologa została przesunięta o tydzień. Docelowo nie mam zielonego pojęcia do kogo chodzić. Zapytam po prostu radiologa, co on myśli na ten temat.

i co powiedział radiolog? masz jakieś wskazówki dot. opieki po GK?
W zasadzie nie dopytałam konkretnie, bo głupio mi było zapytać do kogo innego mam chodzić Jeśli będę się naprawdę źle czuła to mam przyjść do niego i wtedy będziemy się zastanawiać co robić. Oczywiście kontrole u neurologa też są OK.
Ponieważ jednak czuję się dobrze (zostały mi tylko zawroty głowy i drobne literki latają mi w kompie, reszta objawów poszła precz) i nie mam ubytku słuchu, to na razie grzecznie czekam na kontrolę za pół roku u mojego doktora radioterapeuty onkologa .
Miejmy nadzieję, że u Ciebie po sterydowym koktajlu wszystko będzie doskonale Kiedy wyruszasz do Pragi?
jak mniemam chodzisz do radiologa-onkologa na Ursynów, czy tak?
czy należy się wybrać osobiście na 1 wizytę i przejść procedurę chorych 'pierwszorazowych' w pokoju po prawej stronie od wejścia D? Czy można się umówić jakoś telefonicznie na 1 wizytę?
kiedy jadę do Pragi? jak się pogoda poprawi
Nie, ja nie jestem z Warszawy i z usług lekarskich też tam nie korzystam
A jakoś wydawało mi się. Znaczy, że sam muszę się przekonać o tym bałaganie tam
mona, wspominałaś o radiologu onkologu w Bydgoszczy (popierającym GK). Czy nadal korzystasz z tej opieki? Dla mnie byłoby blisko. Jeśli możesz podaj namiary. Z góry dziękuję
Ja z lekarzami z Bydgoszczy nie miałam do czynienia. Magda72 jest z Torunia, to może o nią Ci chodzi. dnia Pon 16:38, 18 Lip 2011, w całości zmieniany 1 raz
http://neuroporadnia.pl/

to najszybszy kontakt z dr Haratem.
Jest Beata z Bydgoszczy, którą za chwile bedzie operował, z nią sie skontaktuj
Dzięki Magda. Do Harata wybieram się przed GK żeby spojrzał co mi tam siedzi w głowie (od prof Majchela się niestety tego nie dowiedziałam). Natomiast chciałabym namiary na dobrego radiologa-onkologa,( który ma pojęcie o GK i nie oleje mnie), żeby skonsultować się po GK w razie jakiś problemów. Pisałaś, że jeździsz do Bydgoszczy. Czy możesz podać do kogo?
Na razie nie mam pomysłu jakiego lekarza szukać po powrocie z Pragi. Jestem nastawiona pozytywnie i wierzę, że wszystko będzie ok, ale będę spokojniejsza mając w razie czego pomoc w Polsce. dnia Pią 9:20, 22 Lip 2011, w całości zmieniany 1 raz
Po GK paliła mnie głowa, ból okropny i ze skóry głowy leciał biały pył. W Toruniu raz w tygodniu do Przychodni przy Szpitalu Batorego przyjeżdza z Bydgoszczy ze szpitala Onkoloicznego dr Tesmer-radiolog-onkolog. Sprawdziła, poparła GK i uspokoiła, ze te objawy to normalne.. Nie wiem czy opłaca Ci sie jhechac, chyba, ze coś złego (odpukac) by sie działo. Czy przyjmuje w Bydgoszczy tego nie wiem
Info dla potomnych: tydzień temu odstawiłam Betaserc. Nic mnie nie buja, zero szumów, słuch idealny. Pełny komfort życia
Tylko pozazdrościć! Takie informacje utwierdzają mnie w tym, że podjęłam dobrą decyzję. Tak trzymaj mona
Dawno Was nie odwiedzałam. Witam się serdecznie.
Ostatnio robiłam badanie słuchu aby sprawdzić czy GK czegoś nie "popsuło". Wynik mam bardzo dobry. Słuch w obu uszach bez żadnych zmian.
Czasami mam lekkie zawroty głowy, ale na szczęście ostatnio coraz rzadziej i coraz słabsze. I tymi miłymi informacjami chciałam się z Wami podzielić
super mona,oby tak dalej a kiedy będziesz robić RMI?
Witam wszystkich po długiej nieobecności. Tak jak Praga kazała, po dwóch latach zrobiłam rezonans. Niestety na razie gadzina zwiększyła się do wymiarów 25,5 x 18,5 mm (ta część w zbiorniku kąta). A grubość części wewnątrzkanałowej zwiększyła się z 6 do 8 mm. Zmiana powoduje niewielki ucisk prawego konara móżdżku.
Jeszcze nie byłam u lekarza z tym opisem.
Ja nie mam żadnych dodatkowych objawów. Wszystko jest OK.
Mam nadzieję, że tak jak u Krysiuni, za jakiś czas zacznie się zmniejszać. Czy ktoś jeszcze robił badanie po 2 latach z takimi efektami?
A wysłałas opis do Liscaka?
no właśnie mona,ważny jest opis z Pragi.Mnie po 2-óch latach w Polsce opisali,że trochę urósł,tzn. spuchł o 3 mm,a w Pradze,że zmalał o 2 mm,a teraz po 3-ech latach stoi w miejscu,taki sam opis w Polsce,jak i w Pradze.Myślę,że nie masz się czym przejmować na razie dnia Śro 19:47, 17 Lip 2013, w całości zmieniany 1 raz
Macie rację Dziewczyny. Wyślę płytkę do Pragi i zobaczę co powiedzą. Na razie nie będę się stresować.
No ja bym sie opisem nie sugerowała tym bardziej ze w Polsce nie wszyscy umieja dokładnie opisac guza potraktowanego GK. Czasami nawet nie umieja opisac MRI po kjlasycznej operacji i cuda wianki wypisuja...Wyślij płytke do Liscaka-Oni to robili i odczytaja to najlepiej...
Mona, slij koniecznie
u mnie to po roku od GK był niestety wiekszy o 3 - 4 mm w każdym rozmiarze i dokuczał, kazali w Pradze brać Dexamethason i zrobić po 6 mcach MRI i znów był byk większy brrrr, tak jakby się upasł na tym sterydzie! no a potem ,nerwy , nerwy i Bydgoszcz - "nie wykazuje progresji w stosunku do ostatniego badania" , odstąpiono od operacji - mam zrobić MRI w kwietniu 2014, ale czuję się niezbyt - ponoć może to być od promieni. No nic czekam...
Hm. pewnie jest tak jak piszesz. Ja na Twoim miejscu zrobilbym MRI o 6-4 miesiace szybciej. Miej wczesniej pewnosc, ze jest tak samo jak dwa razy wczesniej. Uzyskaj opis z miejsc, gdzie robilas ostatnie 2x.
Trochę czasu mi to zajęło, bo miałam urlop, ale w końcu wysłałam MRI i mam odpowiedź z Pragi. Guz zwiększył objętość z 1,8 do 2,8 cm3. Dr Liscak zaleca wykonanie MRI za rok i jeśli nadal będzie rósł, to ponowne naświetlanie GK
no co z tymi nerwiakami że się nie boją GK i nie padają! ale czasem trzeba dłużej poczekać na efekty zadziałania. Znam dziewczynę której dopiero piąty MR wykazał stabilizację nerwiaka a tak do tej pory rósł jej systematycznie 2-3 mm rocznie.
One się powinny zmniejszać a są takie uparte !
Kurcze mona to niezbyt dobre wieści ale spokojnie. Poczekaj faktycznie ten rok i zobaczysz co bedzie.
W zasadzie i tak praktycznie u wszystkich po GK guzy sie obkurczają. Wiec trzeba myslec pozytywnie.

Tylko zeby przez ten rok nie przekroczył magicznej cyfry 3...
A ten 5. MRI tej dziewczyny, to był dopiero po 5 latach czy wcześniej?
No właśnie nie mogę tyle czekać, bo jakby rósł, to zaraz nie będę mogła powtórzyć GK (wielkość). Zostanie tylko operacja. Przekichane. Ale mam nadzieję, że będzie jak u Krysiuni.
Umówiłam się z lekarzami na MRI za pół roku. Tak na wszelki wypadek. dnia Wto 19:38, 13 Sie 2013, w całości zmieniany 1 raz
o rany,masz nerwówę mona
myslę,że dziad w końcu stanie w miejscu,a jaką miałaś dawkę GY?Może jak mała ,to musi trochę czasu upłynąć...
Ja miałam 12 GY i dopiero po 3-ech latach stanął w miejscu
a mi wczoraj minęło równe 2 lata od GK w Pradze a Liscak zalecił 1 rezonans dopiero za rok więc temat będę dopiero przerabiać...
Łysy, szczęściarz z Ciebie
Dorotka, dawkę miałam standardową 12/25 GY. Jak większość.
Jedyna różnica jest taka, że nie mogli wkłuć mi się w żyłę i nie podali kontrastu, ani na MRI, ani na GK. Ale myślę, że dla nich chyba nie ma różnicy. To doświadczeni ludzie.

copyright Š 2009 agniusza serwis - literatura w sieci, proza, feminizm, gender, queer ...
design by baryman
yoga