Madobo

WÄtki

agniusza serwis - literatura w sieci, proza, feminizm, gender, queer ...

To teraz ja. Jestem tutaj po raz pierwszy, od kilku dni znam diagnoze, jeszcze nie wiem, co z tym zrobic, jeszcze nie wierze, ze to prawda, boje sie, co dalej...w poniedzialek ide na konsultacje z neurochirurgiem. Mój (???) nerwiak jest podobno maly, 7mm.... czy mozna sie bac wlasnych 7 mm??

Witaj, moja diagnoza brzmi nastepujaco: nie masz co sie bac swoich 7mm

, nerwiak jest bardzo maly. Mysle, ze spokojnie mozesz go na razie obserwowac
witaj
wydzieliłem Twój wątek do nowego tematu a jeśli chodzi o nerwiaka to jest on mały i nie ma co się martwić tylko brać namiary na Warszawę i GK

Możesz spokojnie obserwować swoje maleństwo i po przeanalizowaniu wszystkich za i przeciw podjąć decyzję. Operacja czy GK.
Ale według mnie przy tak niewielkim nerwiaku to klasyczna operacja może wyrządzić więcej szkody niż pożytku...

Witaj moje zdanie jest takie gk warszawa okres oczekiwania jest krotki. dnia Śro 2:47, 02 Sty 2013, w całości zmieniany 1 raz
Moim zdaniem kontaktuj się jak najszybciej z lekarzami, zarejestruj się na GK, bo przy tak małym "nerwiaku" obszar naświetlania będzie niewielki i potencjalne skutki uboczne będą znacznie bardziej ograniczone. Ja nie jestem zwolennikiem czekania i obserwowania, bo to g... zawsze rośnie, kwestia ile, i co to jest tak naprawdę. A jak wiadomo im większe tym większy obszar naświetlania, tudzież przy klasycznej metodzie trudniejsza operacja i większy ubytek w głowie.
popieram przedmówce, lepiej nie czekać tylko czym prędzej zapisać sie na GK, uważam że im szybciej tym lepiej.

jakie miałeś objawy??? miałeś szczęście rzadko wykrywa się tak małe nerwiaki. pozdraiwam

Nie,no wiadomo że nie można czekać w nieskończoność ale przy tak małym nerwiaku nie ma też co panikować i podejmować pochopie decyzji z dnia na dzień. Dlatego napisałam że można spokojnie poczekać,przeanalizować wszystkie za i przeciw i podjąć słuszną decyzję.
Tylko pamiętaj ,że to musi być tylko i wyłacznie Twoja i świadoma decyzja. dnia Nie 14:36, 16 Wrz 2012, w całości zmieniany 1 raz
No moi Drodzy, nie spodziewalam sie takiego odzewu! Wielkie dzieki za slowa pocieszenia, bardzo mi to jest potrzebna, bo mój nastój tak faluje od zalamania do totalnego nastawienia na walke... Diagnoze postawiono mi wlasciwie w zeszlym tygodniu. Od tego czasu staram sie przeczytac wszystko, co tylko mozliwe, zauwazylam wiec, ze chyba mam dobry punkt startowy do walki. Pierwszy objaw? Miesiac temu w czasie treningu, robienia klasycznych brzuszków zakrecilo mi sie w glowie. Akurat byl silny front, wiec zlekcewazylam to. Dopiero jak dwa dni pózniej nie moglam wstac z lózka z powodu zawrotów glowy, to maz zawiózl mnie do lekarza. Pierwsza diagnoza byla inna, ale lekarka poradzila mi wizyte u neurologa i ortopedy. Dostalam jakies leki, poczulam sie lepiej, na tyle dobrze, ze dwa dni pózniej juz jechalam na wakcje, prowadzac samochód 1000 kilometrów...Powrót, badania i dignoza. Szok. Teraz powoli zbieram sily do walki, jutro ide na pierwsza konsultacje z lekarzem mikrochirurgiem, zobaczymy co powie. Na razie na podstawie tego, co wyczytalam, wydaje mi sie, ze najlepsze bedzie naswietlanie punktowe. Czytam Wasze posty i zazdroszcze wam, ze juz macie to za soba. Ja jestem na samym poczatku.
Fakt,jesteś na początku drogi ale masz przewagę nad nerwiakiem. Bo po pierwsze jest maleńki-mój był 10 razy większy- a po drugie masz zaplecze na forum i możesz sporo się dowiedzieć. Wielu z nas nie miało takiej możliwości. Ja,o tym,że to był nerwiak dowiedziałam się dopiero po operacji a w necie znalazłam niewielką ilość wiadomości.
Tak,że korzystaj garściami z tego co tutaj piszemy bo nawet najlepszy lekarz Ci o wielu rzeczach nie powie. A stara prawda głosi-syty nie zrozumie głodnego tak samo jak zdrowy nie zrozumie chorego.
Witaj odezwij sie jak juz bedziesz po konsultacji.
Witaj Madobo, jeśli jakoś mogę Cię pocieszyć to mój nerwiak miał 6cm, także naprawdę nie masz się czego obawiać, ja jestem 5 miesięcy po operacji usunięcia i czuję się świetnie. Ja przy moim guzie miałam tylko niedosłuch, ale im guz mniejszy tym bardziej prawdopodobne, że możesz go potraktować GK, ja nie miałam takiej opcji, operacja była błyskawiczna, ale żyję i czuję się świetnie, także nie ma rzeczy niemożliwych:)trzymam kciuki za Ciebie:)
Witaj Madobo. Rozumiemy Cię , bo wszyscy przeszliśmy przez okres szoku i załamania. Uwierz jednak, że nerwiak to nie koniec świata (mogło zdarzyć się nam coś gorszego) i są sposoby poradzenia sobie z nim. I Ty znajdziesz sposób jak my wszyscy i pokonasz gada.Trzymaj się!
Witam Was jeszcze raz. Cos mi kiepsko wychodzi to pisanie, bo wczoraj napisalam ale chyba nie wyslalam, bo nie widze moje postu, wiec pisze jezscze raz.... bylam w poniedzialek u lekarza. Powiedzial mi, ze mój nerwiaczek jest nie dla niego. Operuje sie tylko takie powyzej 3cm, wiec albo bede czekac (sic!) albo to co normalnie jest robione w tej sytuacji, to pójde na GK. Troche sie dziwili, jak mi sie udalo tak wczesnie wykryc tak malego guza. Opowiedzialam mu wiec moja historie sprzed miesiaca, kiedy z powodu zawrotów glowy nie moglam wstac z lózka i zaczelam szukac. I tak w dwa tygodnie dowiedzialam sie, ze mam nerwiaka i co sie z tym robi. No wiec czekam mnie GK. Teraz w nastepny poniedzialek mam zglosic sie na badanie sluchu i bede miala tez spotkanie z lekarzem, który wykonuje GK. Tutaj na Wegrzech GK robi sie w Debreczynie. Jak wyszystko tak dalej pójdzie to za tydzien bede po...a jeszcze miesiac temu nie wiedzialam, ze cos takiego mam w glowie. Zobaczymy. Teraz szukam kazdej informacji o GK. Duzo czytalam na forum, ale bardzo bym sie cieszylam gdybyscie mogli do mnie napisac prywatnie i powiedziec o Waszych osobistych doswiadczeniach, jak to bylo w trakcie i po, czego sie moge spodziewac, jak sie czlowiek czuje (rózne informacje czytalam), jaka jest skutecznosc, itp. Chcialabym byc w pelni gotowa na to, na co ide. Zdaje sobie sprawe, ze moja pozycja startowa jest latwiejsza niz wielu z Was. Bardzo Wam za to dziekuje, za to forum. Nie wiem, gdzie bym znalazla tyle pozytecznych informacji

Pozdrawiam was wszystkich!
Madobo, mysle, ze wszystko to, co chcielismy powiedziec na temat samego zabiegu i tego jak sie czulismy i czujemy po GK zostalo juz powiedziane w "naszych historiach". Kazdy z nas ma inne odczucia i inne wspomnienia. Dokladnie wiec przestudiuj nasze przypadki i przede wszystkim sie nie denerwuj i ciesz sie, ze na Wegrzech trafilas na lekarza, ktory za wszelka cene nie zmuszal Cie do operacji na otwartym mozgu no i oczywiscie, ze tak szybko i trafnie postawiono Ci diagnoze.
A tak na marginesie, co oznacza ege szege dre? haha Bo czesto sie z tym spotykalam podczas pobytu na Węgrzech?

eged szeged re to wlasciwie Egeszségedre gdzie egsség to znaczy zdrowie, ed to znaczy twoje, re to znaczy na czyli po prostu na zdrowie

Madobo, ale ekspresowo to załatwiłaś! W Polsce na GK czekałabyś jakieś...2 lata. Nic się nie bój - przy tak małym guzie nie powinnaś odczuć żadnych niemiłych skutków. Powodzenia
no ja jeszcze nie wiem, ile bede czekac na sam zabieg, na razie spotkanie z lekarzembaczymy co on powie, jakie terminy w ogóle sa dostepne. Z tego, co mi powiedzial chirurg, jest srednio statystycznie jeden nerwiak na miesiac, wiec jako Polka "zawyzam" im statystyke... zaladam jednak, ze w tym Instytucie lecza promieniami gamma nie tylko nerwiaki, ale pewnie tez inne guzy, wiec moze byc kolejka... a wiadomo, chcialoby sie miec to za soba, chociaz jak czytam tutaj rózne historie to róznie z tym bywa...wegierska sluzba zdrowie nie jest w lepszej kondycji niz polska, nie wiem z czego wynika taka szybka "obsluga" w moim przypadku, moze to normalne, ja dopiero przecieram szlaki...
Mysle, ze jak wypijesz (jako Polka) jednego glebszego z wegierskim doktorem, to szybko stoczycie bitwe z nerwiakiem

.
A tak na powaznie, czy orientujesz sie moze ile zaplaciloby sie na Wegrzech za prywatne przysmazenie nerwiaka nozem gamma?
Z warszawa to nie przesadzajcie . dnia Śro 2:48, 02 Sty 2013, w całości zmieniany 2 razy
Ewo, mam nadzieje, ze wszystkiego sie dowiem w poniedzialek, jak spotkam sie z tym doktorem od naswietlan, on jest tam podobno drugim po szefie, pewnie wiec bedzie wiedzial.... patrzylam na strone internetowa, ale nie znalazlam tam informacji o cenie. Na razie powiedziano mi, ze jest to robione na ubezpieczenie zdrowotne no i mam nadzieje, ze tak pozostanie. Tutaj jest link do nich, jest tez w wersji angielskiej, wiec mam nadzieje, ze sobie poradzisz, w razie czego to daj znac. http://www.sugarsebeszet.hu/
Ja nie zakladam, Madobo, ze bedziesz miec GK robione prywatnie. Pytam sie ze zwyklej ciekawosci, by porownac ceny naswietlania w krajach bylego bloku wschodniego. Bo np. pomiedzy Warszawa a Praga na tym polu jest ogromna przepasc.
Daj zatem w poniedzialek znac, czego dowiedzialas sie podczas wizyty. Ciekawa jestem czy nie powiedza Ci, ze guz do naswietlania jest jeszcze za maly?
Dobrze ze trafilas do dobrego dr. dnia Śro 2:49, 02 Sty 2013, w całości zmieniany 1 raz
íííewo, haha, troche sie boje wypic tego glebszego z moim wegierskim lekarzem, tym bardziej, ze ten wegierski lekarz okazal sie byc Serbem.... ciekawa postac..... ogladajac mojego nerwiaka na kompie opowiadal mi dowcipy o braciach Wegrach, u których mieszka od ponad 30 lat. Taki typowy Balkanczyk, ciemny a jak zobaczyl blondynke to od razu zaczal flirtowac.... z nim to az strach bylby pic wegierska palinke, wygladal na takiego, co to z niejednego kielicha pil....ciekawy facetszkoda ze nie zapytalam, czy mozna zalac robaka....
Moje zdanie: wielkosc guza jest idealna do naswietlania.
No i jestem po wizycie. Najpierw mialam badanie sluchu, z którego nic nie wyniklo. Prada jest tez taka, ze bardzo sie staralam, zeby dobrze wyszlo, wiec moze i lepiej slyszalam? A nie bylo latwo, w koncu po wegiersku... A potem pan doktor od naswietlan obejrzal moje papiery, moje CD z rezonansu i stwierdzil, ze czekamy. Dal mi skierowanie na rezonans na grudzien, jeszcze raz na badanie sluchu i dopiero potem do niego po diagnoze i decyzje. Mam wiec teraz trzy miesiace czekania. Myslalam, ze juz teraz mozna naswietlac, ale on powiedzial, gdy sluch jest dobry to nie powinno sie naswietlac, bo wtedy moze i nerwiaka unieruchomi to naswietlanie ale ma to tez wplyw na sluch, a szkoda go uszkadzac. Chyba faktycznie nie zostaje mi nic innego niz czekac. A nie jestem w tym dobra, lubie dzialac....
A jednak za maly... Nie pozostaje wiec nic jak tylko go obserwowac i oby nie rosl dalej

No tak, czeka mnie czekanie...
A tak a propos GK: znalazlam na necie informacje on GK na Kondratowicza. Czy to jest to Centrum, gdzie Polacy jezdza na GK? Jakie tam sa ceny, bo czytalam, ze czesc zabiegów jest wykonywana platnie?
Ewa nie za maly. Lekarz wybral jedna z opcji leczenia: czekac i obserwowac lub operacja lub GK. Jezeli guz nie "zrobil" szkody w sluchu, to moze jest juz kilka lat i nie rosnie. Wiec wybor - czekac i obserwowac.

W grudniu zapadnie decyzja. Jesli guz sie nie zwiekszy i nie spowoduje zanizenia sluchu to dalej bedziesz na obserwacji, w przeciwnym wypadku bedzie inna decyzja.
Madobo myślę że lekarz dobrze zadecydował. Do grudnia nie jest daleko więc spokojnie możesz poczekać...

A co do GK w Polsce to Centrum Gamma Knife Allenort jest właśnie na
ul. Kondratowicza 8, budynek H, Warszawa. Cena wykonania prywatnie GK to ok. 40 tyś zł.
Ostatnio jak pytalam to w Allenort ul.Kondratowicza Warsz. to cena byla 29600 zli termin od 3 dni do 10 dni.na nfz.4-6 mies.lub pilne od 3 tyg,do 1,5 mies. dnia Śro 2:50, 02 Sty 2013, w całości zmieniany 2 razy
Miałam napisać ok 30 tyś a nie 40. Błąd. Za blisko 4 jest obok 3 na klawiaturze. Mój błąd

Nic nie szkodzi zdarza sie.
30tys tez troche forsy, ale jak sie walczy o zycie i jego jakosc, to zadne pieniadze sie nie licza, chocby czlowiek kredyt wzial. Pytanie tylko, czy po wszystkim mozna tak zupelnie wrócic do pracy i dalej normalnie zyc? Widze, ze duzo osób miesiacami sie rehabilituje, jest na rencie, mimo mlodego wieku. Nie brzmi to optymistycznie, ale moze jeszcze do mnie nie dotarlo, ze skala porównan sie zmienia z choroba??
Cóż gdybym miała zapłacić to wolałabym 11 tyś zapłacić w Pradze niż 30 w Polsce. Przy okazji zwiedzić Pragę i za resztę kasy poszaleć

Co do powrotu do pracy to zauważ kochana,że po GK wszyscy pracują. To po klasycznej operacji część z nas nie wróciła do pracy. Ale też nie wszyscy. Dużo osób pracuje.
Ja akurat nie dałam sobie rady pomimo pracy biurowej i jestem na rencie.

Nie jestem szczęśliwa z tego powodu ale co zrobić. Ot. Jestem 40 letnią rencistką.
Masz Edytko racje ze po gk to dwa dni i mozna zapomiec o caly zabiegu . dnia Śro 2:52, 02 Sty 2013, w całości zmieniany 1 raz

a ja bym poczekał 6 miesięcy i nic bym nie płacił

a za zaoszczędzone pieniądze poszalałbym

No wiadomo że najlepiej nie płacić. Ale ja napisałam że gdybym miała płacić ...
A ja znów mam pytanie, jeszcze nie doczytałam... czy znane są przyczyny powstawania nerwiaka tzn. czy są jakieś predyspozycje, itp. ??
Chyba nie, przynajmniej ja o czyms takim nie slyszalam (mowie tu oczywiscie o nerwiaku nabytym a nie dziedziczonym). Mysle, ze wiekszosc nowotorow tak naprawde nie wiadomo skad sie bierze.
Dokładnie tak jak pisze Ewa.
Te statystyki nie daja mi spokoju. Zauwazylam, ze pewnie oprócz Janusza, nie ma tutaj wielu zwolenników statystyk, ale ja jednak chcialam sie podzielic moimi przemysleniami. POwiedziano mi, ze taki nerwiak wystepuje 1 na 100tys. Jak to jest mozliwe, ze w moim najblizszym otoczeniu sa oprócz mnie jeszcze dwa przypadki: najblizszy przyjaciel mojego meza i maz mojej najblizszej przyjaciólki? Ten pierwszy jest prawie trzy lata po operacji, ten drugi prawie rok. Wszyscy pochodzimy z róznych stron, mamy rózna przeszlosc, raczej niemozlwie, ze jakies zewnetrzne czynniki odegraly tutaj role w ten sam sposób w tym samym czasie, a jednak.... Akurat spotkalam sie i z jednym i drugim w ostatnim tygodniu i duzo rozmawialismy. Powiedzialam im o moim problemie i obydwoje byli zaskoczeni.
Madobo, ja te wszystkie statystyki traktuje troche z przymruzeniem oka. Akurat mialas takie "szczescie", ze najblizsi z Twojego otoczenia zapadali na nerwiaka. Jak dotad nie wiadomo skad sie on bierze. Nie ma co rak zalamywac. Stalo sie to, co sie stalo i musimy sie nauczyc z nim zyc

. Poki co nie ma zadnego cudownego leku na nasze dysfunkcje. Najwazniejsze, ze jestesmy w stanie codziennie wstac, chodzic, kontaktowac sie z otoczeniem. Pomyslcie o tych, ktorzy takiego szczescia nie maja...
Z tego co ja wiem to w moim mieście jest co najmniej 5 osób z nerwiakiem.
Moje miasto liczy 100 tyś mieszkańców. Czyli według statystyk to powinna być tylko jedna osoba

Nie ma co tak do tego podchodzić. W moim mieście jest np. 5 osób z nerwiakiem a w kilku innych 100 tyś miastach ani jednego papudrona. To statystyki!!! Wyliczenia ogólne...
Edyta, nie przytaczaj statystyki w odniesieniu do swojego miasta. Polegniesz. Jest taki kawal, ktory pewnie wszystkim jest znany.
Statystyka odnosi sie do liczby mieszkancow w danym kraju lub ludnosci swiata. Sa to dane czysto teoretyczne bo nikt nie prowadzi pelnej statystyki.
Januszu ale mi właśnie o to chodzi,że statystyki to wyliczenia ogólne i nie można sie tego sztywno trzymać.
Przytoczyłam moje miasto tak z jajem. No bo trzymajac się statystk i tego,że jedna osoba na 100 tyś ma nerwiaka to u mnie wśród 100 tyś mieszkańców zaszczyt zostanie papudronem powinien przypaść jednej osobie. A jest 5-przynajmniej ja wiem o 5

tak statystyka ! a w moim 70 tyś. mieście znam 5 przypadków (ze mną) , ale wiecie co statystyki mówią - że statystycznie jesteśmy zdradzani (p.małżonków ) kilka razy w miesiącu,no i co z tego.
może ostatnio większa wykrywalność jest - nowe diagnostyczne metody itp.
U mnie tez wiecej jest. dnia Śro 2:56, 02 Sty 2013, w całości zmieniany 1 raz
No to dalej czekam. Czekam na grudzien i nastepne badanie kontroln. Czekam i sie zastanawiam, czy od tego czekania to ten gnojek rosnie czy moze nie? A co mozna zrobic, zeby nie rósl?
Po prostu staraj sie nie myslec o nim. To najlepsza metoda

Tak calkiem to nie da sie nie myslec . dnia Śro 2:57, 02 Sty 2013, w całości zmieniany 1 raz
Madobo na to czy on rośnie czy nie to nie masz wpływu. Staraj sie go nie karmić. Od kilku lekarzy słyszałam że osoby z różnego rodzaju guzami czy też chorobami nowotworowymi -jakby nie patrzeć nerwiak to też nowotwór tylko na szczęście niezłośliwy-nie powinny zażywać witamin z gr. B. Witaminy z tej grupy mają wpływ na cały metabolizm komórkowy. Czyli również na te złe komórki-nowotworowe. Może to wpłynąć na szybszy wzrost guzów.
Ja nawet jak kupuję sobie magnez-mam straszne skurcze rąk i nóg-to patrzę aby to był sam magnez a nie z dodatkiem wit. B
Ale sam magnez bez Wit.B marnie się wchłania,tzn bez wit B wchłania się tylko mały % magnezu.
Ja tam wolę aby ten magnez się słabiej wchłaniał niż dokarmiać mojego Kazka. Mieszka na dziko-to wystarczy. Żywiła go nie będę

Ja natomiast codziennie biore min. vit. B i Multivitamine. Ma to pomagac na regeneracje nerwu. Nie wiem czy mi to pomaga czy nie ale lekarze ( rodzinny i neurolog ) nie wyrazili sprzeciwu.
Nie wiem czy konkretnie nie można zażywać żadnych witamin z grupy B ale na pewno onkolodzy odradzają zażywanie witaminy B12 w chorobach nowotworowych ponieważ właśnie ona radykalnie wpływa na szybkość podziału i mnożenia się i rozrost komórek nowotworowych.
Ostatnio troche udalo mi sie nie myslec o moim bablu. Ale dzisiaj od rana takie mam dziwne odczucia w glowie. Z tylu czasami z boku po stronie nerwiaka czuje takie lekkie jakby cierpniecie, a czasami uklucie. Wiem, ze to trudno wytlumaczyc, jak czlowiek cos czuje, ale mieliscie podobne odczucia? Nie wiem, czy to jest zwiazane z bablem czy tez po prostu kregoslup mi zaczal nawalc i nie ma pelnegp przeplywu krwi. Do wizyty mam jeszcze miesiac.
e tam ,nie wydaje mi się ,żeby takie maleństwo dawało takie objawy,myślę,że to raczej kręgosłup....
Możliwe Madobo ja tez tak mam czasami.Neurochirurg powiedział mi że guz daje o sobie znać ,choć jest mały,ale położenie ma znaczenie.
Moim zdaniem rozmiar może nie mieć znaczenia a bardziej umiejscowienie i to co czujesz może być skutkiem obecnosci nerwiaka.

Wiesz jak to mówią-mały ale wariat

Myślę, że my sami wiedząc, że coś w głowie siedzi (zwłaszcza na początku) jesteśmy bardziej wyczuleni na różne sygnały organizmu. Pewnie gdybyś nie miała lub nie wiedziała o nerwiaku takie odczucia po prostu byś zignorowała. I pewnie nieraz tak jest - nasze samopoczucie nie ma nic wspólnego z nerwiakiem, a my doszukujemy się tego związku. Nie dajmy się zwariować

Wiesz Kama, ja wiem, ze masz racje. Od czasu, jak wiem co i jak to czlowiek reaguje na najmniejsze sygnaly. Tyleze, ja od jakiegos czasu mialam jakies przeczucie, ze cos jest nie tak jak trzeba, bo jednak pewne sygnaly byly zupelnie dla mnie nowe, tak ja takie sekundowe zawroty glowy, uczucie ciezkiej glowy, to takie cierpniecie, jakies takie dziwne bóle glowy, bardzo punktowe. Teraz to sie troche obawiam, ze od czasu jak wiem, to jak cos sie dzieje, to mysle, ze to nerwiak i przestalam w ogóle zwracac uwage na sygnaly, które dostaje. Nie chcialabym popasc w druga skrajnosc. No bo i tak jest nerwiak, wiec musi sie cos dziac.
Czy juz jestes po MRI i konsultacji u lekarza?
No jeszcze nie, Ide 18go na MR i tego samego dnia na badanie słuchu. A potem w połowie stycznia ma konsultację u lekarza. Sama jestem ciekawa, co tam mi się wykluło od ostatniego czasu. Nie zauważam nadal, żebym miała problem ze słuchem. zdarza się, że mi szumi albo dzwoni, czasami nawet w drugim uchu. Czasami mam bóle głowy i zauważyłam też, że kilka razy coś mi na wzrok poszło, bo przez kilka minut obraz mi trochę tak falował. Nie wiem, czy to też jest z tym nerwiakiem związane. Ach nie wiadomo, co już myśleć.
Odstaw trudne myslenie do uzyskania opisu z MRI. Po wyniku cos moze my bedziemy mogli powiedziec a w styczniu lekarz "prawde ci powie".
Ja tez czekam na wiesci.
No i jestem po. Przyznam, ostatnio mialam ciezkie dni, jednak gdzies tam podswiadomosci czlowiek mysli... Ale mialam dzisiaj RM i wynik bez zmian! Chyb a sie ciesze, bo to jednak pokazuje, ze po trzech miesiacach nie ma przyrostu. Jedyna zmiana to taka, ze dostalam dzisiaj moje wyniki w 3D i teraz moge juz napisac: 7/6/2. Dotychczas pokazywano mi 6 albo 7 mm, wiec ten nowy wynik nie przekracza zadnego starego. Musze dodac, ze badanie bylo robione na innej maszynie, ale mam nadzieje, ze nawet blad statystyczne nie powinnien mnie niepokoic. Potem mialam jeszcze dzisiaj badanie sluchu i tutaj znów dobra wiadomosc - sluch doskonaly, zadnych zmian. Wiec wracam do punktu wyjscia, gdybym nie wiedziala, ze ten robal siedzi mi w glowie, to bym pewnie jeszcze zyla jakis czas w niepewnosci. Teraz ide w polowie stycznia na konsultacje do mojego guru, ale przypuszczam, ze nie powie mi nic wiecej jak tylko czekac i czekac. Czyli reasumujac mam co najmniej kilka miesiecy spokoju. Wiec teraz juz tylko zaczynam myslec o Swietach. PS. Nie cierpie badania RM i tego kontrastu!!!
Wyglada, ze wygralas. Pozostal tylko wnerwiak. Musisz przyzwyczaic do okresowego badania MRI . Wiesz mi, to najlepsze rozwiazanie w naszej sytuacji. Wynik taki sam malego nerwiaka jest bardzo dobrym wynikiem. Potwierdzeniem jest badanie sluchu.
No to spokojnie mozesz myslec o ... pieczeniu plackow. Gratuluje.
Madobo, tylko sie cieszyc, ze wspolokator sie coraz bardziej nie rozpycha. Zatem przygotowujcie sie teraz (wraz ze wspollokatorem oczywiscie) do swiat

Madobo bardzo dobre wieści. Oby tak dalej i jak najdłużej było.
Tak trzymaj cały czas!
Tak sobie jeszcze myslalam dziewczyno o Tobie i jestesc to masz dobre wiesci .Ciesz sie ale konsultacja zrob w styczniu.
Zrobie zrobie. Teraz byle by do Swiat a potem to sie zobaczy co dalej. Dzisiaj troche czekalam na badanie i rozmawialam z taka starsza asystentka tego profesora od badania sluchu. Opowiadala, ze pracuje tam ju kupe lat i sie napatrzyla. Strasznie byla zachwycona, jak sie dowiedziala, ze jestem Polka i juz potem sie rozkrecila i mi opowiadala, ze sa ludzie, którzy zyja cale zycie z nerwiakiem i o tym do smierci nei wiedza, bo sie zatrzymal w rozwoju, ablo rozwój jego jest powolny i nie powoduje zadnych ubocznych objawów. I tak dala mi nadzieje, ze moze i mi sie tak uda pozyc jeszcze ze kilkadziesiat lat i nie isc pod nóz?
Ojej tylko nie pod noz.Moj nerwiak byl maly ale od x lat mialam problem z nim.

dobre wieści
do MR się można przyzwyczaić, w sumie to chyba wolę te stukania i hałas rezonansu niż wyjące ścigacze (szlifierki) idiotów jeżdżących po nocy (teraz zima - odpoczywam od kretynów

)
kontrast zupełnie mi nie przeszkadzał
No po takim rezonansie to w koncu jest jeden pozytyw: mój maz mówi, ze przyciagam jak magnez, hehe
A sprawdzalas czy swiecisz w nocy po kontrascie?

Pewnie swieci w nocy jak maz tak twierdzi ze przyciaga jak magnez .
Nie wiem, czy jakos swiece w nocy, no bo spie i to calkiem niezle
To dobrze ze spisz teraz. dnia Śro 3:00, 02 Sty 2013, w całości zmieniany 1 raz
Dobrze że nie rośnie! Ja jednak rozważałbym szybki strzał do "lokatora". Dlaczego? Otóż moja historia wskazuje, że nawet niewielki nerwiak może dać dość poważne objawy z dnia na dzień. Półtora koku temu obudziłem się z "zatkanym" uchem. Tego samego dnia trafiłem do laryngologa, który zaaplikował mi komorę hiperbaryczną. Niestety słuch nie wracał pomimo upływu czasu - byłem 15 razy w komorze. Podczas kolejnej wizyty u doktora powiedziałem o powiększającej się źrenicy w prawym oku. To przesądziło dalsze postępowanie - dostałem od razu skierowanie na rezonans. W jego trakcie wiedziałem że będzie coś nie tak bo podano kontrast. Opis badania - nerwiak nerwu VIII o wymiarach 5x4x4 - niewielki. Od razu zwróciłem się do Pana googla w poszukiwaniu informacji co mnie właściwie toczy i trafiłem na to forum. Pewnie gdyby nie było tego forum byłbym już po operacji. Podjąłem wieloaspektowe konsultacje, byłem u kilku neurochirurgów, którzy sugerowali, że im szybciej tym lepiej - trzeba ciąć. Równolegle przesłałem płytkę do Pragi. Zaproszenie na zabieg w Pradze w zasadzie przesądziło moją decyzję - nie ma co czekać! Dość szybko oswoiłem się z ta myślą. Od diagnozy (sierpień 2011 do zabiegu październik 2011 - minęły 3 miesiące - schudłem 10 kg). Ostatnie MRI (z grudnia wskazuje że jest regres - lokator kurczy się i obecnie ma 7x5x4:). Dlaczego o tym wszystkim tutaj piszę? Otóż dlatego, że nie miałem takiego "szczęścia" jak Ty - od razu wycelował w zmysł słuchu i go upośledził! Pomimo tego, że cofa się i jest szansa na całkowity rozpad to słuch się już nie poprawi! Dlatego Ja bym jednak na Twoim miejscu działał tak, aby w porę się z nim rozprawić. Sądzę, że w okresach pomiędzy MRI wszystko się może zdarzyć - czego Ci oczywiście nie życzę. GK naprawdę działa i jest skuteczne - jestem tego żywym przykładem!Pzdr

a skutki uboczne są naprawdę niewielkie.
Bulik, dziekuje, ze napisales. Ja tez coraz bardziej sie sklaniam do tego, zeby go jak najszybciej potraktowac. Akurat mialam dzisiaj isc do lekarza, ale sypie tak snieg, ze musze przelozyc termin. Ale ide w sumie z tym zamiarem, zeby dostac termin. Tylko juz ostatnio mi powiedzieli, ze póki nie mam jakis duzych objawów ubocznych to bedziemy czekac. Lekarz ogladal mi rece i stwierdzil, ze mam jasna cere - pewnie jest jakies wieksze niebezpieczenstwo poparzenia? Pytal sie o dzieci - nie wiem jak taki zabieg wplywa na plodnosc? Mam caly czas duzo pytan i wiadomo, ze decyzja nie jest latwa, ale Twój przyklad jest dajacy nadzieje. Piszesz, ze Twój sie zmniejszyl, ale jak byl 5x5x4 a teraz jest 7x5x4 to chyba sie nie zmniejszyl?
Z tego co piszesz, Bulik, to Twoj guz ani nie rosnie, ani sie nie zmniejsza. Jest tej samej wielkosci co przed GK. Mysle, ze kontrola w rok i 1 miesiac od naswietlania, to zdecydowanie za wczesnie i jeszcze zadnej roznicy nie widac.
Jesli chodzi o Twoje skutki uboczne, tak jak juz kiedys bylo wspomniane na forum-nie tylko wielkosc, ale rowniez umieszczenie guza dececyduja o tym, z jakimi problemami sie borykamy.

Madobo, doskonale rozumiem, co w tej chwili czujesz. Pamietam jak otrzymalam w Warszawie wyniki rezonansu i skonsultowalam je z tamtejszymi neurochirurgami, to mowili zeby nic nie robic, tylko obserwowac, bo byc moze guz od wielu lat juz nie rosnie i nie bedzie dalej rosl. Mnie ta opcja za bardzo nie satysfakcjonowala, poniewaz wiedzialam juz, ze stopniowo sluch mi sie pogarsza a chcialam go chociaz w niewielkim stopniu zachowac. Wtedy jeszcze nie wiedzialm o GK, to byl dopiero poczatek mojej nerwiakowej drogi
Popieram Ewo Cie ja tez uwazam ze jak jest juz to lepiej jest wczesniej zaregowac jak mozna gk niz czekac i obserwowac.Trzymam kciuki Madobo abys dobrze wybrala decyzje (ja to zawsze mowie dr.co on by zrobil gdyby jego zona to miala np.nerwiaka itd)i jak slysze odp.to wiem jaka mam wybrac ale teraz to robie konsultacje co najmiej u 3 dr.w powaznych sprawach.
A ja dzisiaj znowu sobie grzebalam po internecie i znalazlam fajny filmik pokazujacy jak wyglada GK. Jesli Was nie przeraza, ze to po wegiersku to polecam http://www.sugarsebeszet.hu/media/mikroszkop.mov
Mój nerwiak miał w momencie jego ujawnienia 5x4x5, po GK się powiększył, a obecnie - zgodnie z wynikiem rezonansu z grudnia zmalał, porównując wyniki badań w opisie mam napisane słowo REGRES!!!

)) co mnie wyjątkowo cieszy! Natomiast podając swoją historię wyżej w "pigułce" chciałem tylko wskazać, że pomiędzy kolejnymi badaniami MRI może dojść do wzrostu guza, który może nieodwracalnie zaatakować zmysł słuchu - w mojej opinii nie warto ryzykować!!!Dlatego trzeba strzelać!! Obecne urządzenia GK są ultranowoczesne - ryzyko, że coś pójdzie nie tak (zawsze istnieje), ale w mojej ocenie jest stosunkowo niewielkie.
Bulik, my to od kilku lat przerabiamy. Nawet pod supernowoczesne medyczne urzadzenie nie nalezy si pchac jak nie ma takiej potrzeby. Powtorze za wszystkimi, decyzja nalezy do pacjenta.
A ja jestem zdania,że jezeli nerwiak jest taki maleńki to należy go kontrolować.
Jakby nie patrzeć Gk to też naświetlanie i na pewno tak całkiem obojętne nie jest. I nie ma co szaleć. Póki nie rosnie to ja bym sie nie wychylała...
Ja generalnie tez wolalabym obserwowac gada, ale jezeli guz jest maly a pomimo to powoduje stopniowe oslabienie sluchu czy jakies neurologiczne uposledzenie, wowczas niestety nia ma czasu na jego obserwacje. Trzeba dzialac, by jak najmniej spowodowal spustoszen
Zapomniałam napisać,że pod warunkiem,że nie daje żadnych nieporządanych objawów. Jeżeli cos sie dzieje niepokojacego to naświetlić. Jednak gdy nie uprzykrza nam życia,nie rośnie to obserwować i poczekać.
Madobo szkoda mi Cie ze masz tak trudny orzech do zgryzienia .Zapraszam na polowanie wraz z mezem i dzieciaczkami.Jak nie u nas popolujemy to planujemy nad morzem tam sa osrodki do polowania w hotelu z wyzywieniem .Napisz na pw kiedy sie wybieracie w nasze strony.
Irenko, dzieki za zaproszenie. Jesli chodzi o mojego meza to on pewnie i teraz by wastal i sie spakowal. Ja raczej poczekam az snieg stopnieje i pewnie do lata nie ma szansy na wyjazd

Ale mam pytanie z innej beczki: czy mieliscie/macie jakies uposledzenie wzroku? Przed operacja/naswietlaniem? Pytam sie bo zdarzylo mi sie juz kilka razy w przeciagu ostatniego pól roku, ze mi tak troche oko "plywa", przez jakies kilka, kilkanascie minut mój obraz nie jest ostry, tak troche faluje. Nie caly obraz ale tylko górne fragmenty. I sie zastanawiam czy to od nerwiaka czy jeszcze cosik innego.
Ja miałam problemy ze wzrokiem ale nie cały czas tylko kilka razy zanim mi zdiagnozowali nerwiaka miaamł cos takiego że widziałam takie jakby błyski dziwne. Nie wiem jak mam to opisać. Takie dziwne to było i myslę,ze mogło miec zwiazek z nerwiakiem ale to było jakies kilka m-cy przed operacja a mój nerwiak był juz wtedy olbrzymi i na różne nerwy naciskał.
Madobo piszesz o oczku po tej stronie co nerwiak to mysle ze on jest winny.Ja jak mialam wznowe w lutym to oko tez sie odzywalo po tej stronie co nerwiak.
Miałąm cos takiego, tak jaby oko nie nadążało za obrazem, teraz po GK tez tak mam. Bardzo często miałam "suche" oko. Teraz bada mnie co jakiś czas okulista, aby zobaczyć nerw wzrokowy, ale jest ok
Suchego oka jeszcze nie odczuwa, ale takie falowanie jest bardzo specyficzne, nie boli, tylko obraz mi troche plywa. Moze sie faktycznie spytam okulisty czy to cos moze miec wspólnego.
No i jestem po wizycie i nic nie posunelam sie dalej. Dosyc dlugo rozmawialam z lekarzem. Jest on jednym z najlepszych mikrochirurgów tutaj na Wegrzech a z drugiej strony prowadzi naswietlenia GK. Ma tez specjalizacje z onkologii. Bylam z mezem, zeby w razie czego jak ja cos nie zrozumiem, zeby on zapamietal i w sumie ten lekarz nadal przekonywal mnie, zeby czekac, bo nie mam zadnych skutków ubocznych, nie mam pogorszenia sluchu, mialam tylko jeden przypadek zachwiania równowagi. Stwierdzil, ze jesli chce to mi zrobi naswietlanie chocby jutro, decyzja nalezy do mnie, ale on na moim miejscu jeszcze by poczekal. Wskazywal glównie na to, ze GK moze miec skutki uboczne, takie, których teraz jeszcze nie mam, wiec naswietlanie w danym momencie pogorszy mój stan, a nie bedzie mialo duzego wplywu na wielko guza i jego negatywny wplyw, bo ten jest na razie znikomy. Zalecil mi kontrole za pól roku. Pewnie bede sie musiala z tym przespac ze dwa razy. W kazdym badz razie mysle jeszcze o zaczerpnieciu jezyka w innych osrodkach, moze napisze do Warszawy, moze do Pragi. Mysle tez o Niemczech albo Austrii, tam maja kilka duzych osrodków i duze doswiadcznie. Musze sie zastanowic. A poza tym to czekam przeciez na wiadomosci od Edyty.
Wydaje mi się, że lekarz mądrze mówi. Ma doświadczenie w naświetlaniach więc z czegoś czerpie wiedzę , nie jest tylko neurochirurgiem jak piszesz.
Moim zdaniem, lekarz mowil bardzo przekonywujaco.
Popieram lekarza.Zresztą to samo napisałam kilka postów wczesniej.
a ja będąc Tobą i mając swoje doświadczenie ,wykorzystałabym czas do następnego MR robiąc jakies niekonwencjonalne zabiegi.
Pestki moreli-jądra ,chodzi o witamine B 17- podobno niszczy nowotwory, i Kody Uzdrawiania- pisała o tym Annika (ciekawe jak Jej idą), kup książke i stosuj - nie zaszkodzisz sobie na pewno a może pomożesz. Znam pana który stosując te kody pozbył się zaćmy a już szykował się na zabieg usunięcia (w kolejkę)-coś w tym jest! Poszukałam w internecie o książce- opinie przeróżne, wyśmiewające (raczej z braku zrozumienia) i pozytywne, ale na pewno nie zaszkodzisz sobie. Twój gościu niechciany jest maleńki więc może coś go weźmie. Masz pół roku na taką działalność to dośc długi okres na działalność i próbę pozbycia sie go na drodz naturalnej. Ja też czekając coś robię właśnie ale mój to byk w porównaniu do Twojego- ale na pewno też sobie nie zaszkodzę.
ja jestem sceptyczny jeśli chodzi o takie metody leczenia. Sporo przeciwnych całkowicie opinii w tych tematach krąży. Szczególnie jeśli chodzi o kapsaicynę i B17. Z doświadczenia wiem, że jak już nie ma ratunku to człowiek się chwyta różnych rozwiązań, nawet niekonwencjonalnych, ale po czasie - osobiście - nie spotkałem się żeby te 'cudowne' metody leczyły. Ja tam się zdaję na lekarzy i konwencjonalne sposoby leczenia.
Akurat witamina B17-która tak naprawdę nie jest witamina tylko mozna sobie zaszkodzić...
no to mnie zaskoczyłaś -kurcze wiem że to kwas pruski (cjanowodór ) ale w małych ilościach ponoć wręcz leczniczy.

a ja będąc Tobą i mając swoje doświadczenie ,wykorzystałabym czas do następnego MR robiąc jakies niekonwencjonalne zabiegi.
Pestki moreli-jądra ,chodzi o witamine B 17- podobno niszczy nowotwory, i Kody Uzdrawiania- pisała o tym Annika (ciekawe jak Jej idą), kup książke i stosuj - nie zaszkodzisz sobie na pewno a może pomożesz. Znam pana który stosując te kody pozbył się zaćmy a już szykował się na zabieg usunięcia (w kolejkę)-coś w tym jest! Poszukałam w internecie o książce- opinie przeróżne, wyśmiewające (raczej z braku zrozumienia) i pozytywne, ale na pewno nie zaszkodzisz sobie. Twój gościu niechciany jest maleńki więc może coś go weźmie. Masz pół roku na taką działalność to dośc długi okres na działalność i próbę pozbycia sie go na drodz naturalnej. Ja też czekając coś robię właśnie ale mój to byk w porównaniu do Twojego- ale na pewno też sobie nie zaszkodzę.

Szukam o tych Kodach o których pisała Annika,chciałam poczytać i nie moge znależc
Ale łatwo można "wit B17" przedawkowac i doprowadzić do zatrucia...
Rozmawialam tez z lekarzem o tym jak zyc, co mozna a czego nalezy unikac. Powiedzial mi wyraznie, ze nie ma na razie sprawdzonych informacji na ten temat jak powstaje taki nerwiak, co ma wplyw na jego rozwój a co moze zatrzymac jego wzrost. Pytalam sie o zazywanie leków i ich wplywie, o jedzeniu i jego wplywie, o sporcie, itp. POwiedzial mi wyraznie, ze nie stwierdzono wplywu zadnych z tych rzeczy na rozwój guza. Moze taki wplyw jest, ale nie zostalo to potwierdzone. Tak wiec powinnismy zyc dalej jak zylismy i cieszyc sie tym, co mamy.

Witam po przerwie i z pytaniem sie zwracam na temat szumów w uchu - jak je odczuwacie, jakie macie wrazenia?
Zajeb...e!

dnia Wto 14:09, 23 Lip 2013, w całości zmieniany 1 raz
Nie chce przeklinać....

Nic dodać, nic ująć.
U mnie jest to jednostajny i ciagle trwajacy szum połaczony z piskiem. MASAKRA. Czasami odchodze od zmysłów.
Ulalala...

wiem, ze sa upaly, jest goraco, ale ja tak teraz na serio pytalam, jak odczuwacie te szumy....bo mi ostatnio cos tam sie dzieje, jak zasypiam, to mam wrazenie, ze slysze wlasne mysli....szumi, ale u nas tez jest goraco, wiec...
madobo mi piszczy i szumi niezależnie od pory dnia,pogody,stanu duszy czy ciała. Szumi i piszczy masakrycznie!!!!Czasami jest to tak uciążliwe ze nam ochote na to aby zakończyć ten zywot bo mam dośc....
Tak jak pisze Edyta. Mnie szumi od 20 lat, ale i tak czasami dostaje na leb. Po GK zmienil mi sie ten szum. Jest inny niz na poczatku
Ja mam nerwiaka z prawej strony. Szumi mi. ( wysoki dzwiek ) w obydwu uszach ale bardziej odbieram, ze jest to w lewym uchu.

Licze, ze mi przejdzie bo... ja juz sie wyszumialem

Czytałam ,że piosenkarka i aktorka Barbra Streisand cierpi na szumy uszne odkąd skończyła 7 lat.

Licze, ze mi przejdzie bo... ja juz sie wyszumialem
W tym wieku i juz sie wyszumiales?

Mnie piski, trzaski i ciagle zmiany czestotliwosci na jakich mi szumialo przeszly mi. Teraz mam jednostajny i monotonny. Tego typu szum pojawil mi sie jakies 2-2,5 roku od GK
Ewa,dobrze szumailem to i sie wyszumialem.

Szumienie zalezy od napotkanego wiatru

Moie obecne szumy zasadniczo sa takie same jak u Ewy, sporadycznie zdarza sie nasilenie, ale moze to byc zwiazane ze zmiana pogody itp.
mi raczej dzwoni niż szumi. Stale. Czasem dzwonienie się wzmaga i jest podobne do takiego dźwięku jaki słyszymy w słuchawkach podczas badania słuchu - częstotliwości jednak nie umiem określić ani od czego to zależy. Do tego przywykłem ale najbardziej mnie wnerwia, że nie potrafię usłyszeć, skąd dochodzą dźwięki - stereo wysiadło

Pewnie większość z nas nie słyszy ,, gdzie dzwonią" Kiedyś byłam z przyjaciółką na targowisku, ona poszła coś obejrzeć i za chwilę mnie woła. Ja słyszę, swoje imię, ale za diabła nie wiem skąd i nie widzę w tym tłumie. I nagle ona krzyczy: stój tam gdzie stoisz.

dobre
Dzwonil mój przyjeciel z Polski. Zle wiesci, jego 15 letnia córka wlasnie byla operowana, wykryto u niej guza mózgu, wysciólczaka. Operacja sie udala, ale jeszcze nie wiedza co dalej. Naswietlanie? Przerzuty? Czy ktos cos slyszal o wysciólczaku? Czy to tez mozna potraktowac GK albo CK?
Madobo, z tego co wyczytalam, to wysiolczak jest nowotworem glejowym. Glejakow chyba nie poddadaje sie GK, ale najlepiej pogadac z lekarzami, bo gdybac to se mozna. Oby wszystko z dziewczyna bylo dobrze. Czego jej z calego serca zycze
Z tego co wiem guzy pochodzenia glejowego nie nadaja sie do GK ani CK. . No i maja tendencje do szybkiego ponownego rozrostu.
Zmiany o charakterze glejowym dobrze rokuja po naświetlaniach protonowych. Jednak na chwile obecna w Polsce nie ma osrodka wykonujacego tego rodzaju naświetlania mózgowia. Na pewno wykonuja to w Monachium ale koszt..

A mają juz wynik hist-pat? Guz wyciety cały?
No jeszcze nie maja, dzisiaj albo jutro bedzie wynik. Guz wyciety w 99%, cos tam zostawiono, bo juz sie niestety opieral o pien i dziewczyna zaczela miec zawroty i wymioty. W sumie to dzieki tym objawom trafila na stól, bo staly sie tak silne, ze w koncu lekarze zalecili RM. Wczesniej, jak to bywa, zwalono na trudny wiek.. A wiesz, gdzie w Monachium?
Jeżeli będa zaintresowani to pokieruje ich. Koszt operacji w Monachium i naświetlania z tego co pamiętam ok 100 tys zł.
Na razie myślę ze nie ma co szaleć tylko trzeba poczekać na wynik hist-pat i zobaczyc co bedzie sie działo. Być moze nie trzeba bedzie na razie nic robic tylko obserwować.
Tylko musza pamiętać że jezeli teraz zdecyduja się w PL na chemio lub radioterapie to naświetlania protonowe nie będa wchodziły w grę...
Jak coś to pisz-skontaktuje ich z kim trzeba.
Czy mozna sie cieszyc z powodu bledu statystycznego? Od poniedzialku ja sie ciesze. Bylam na kontrolnym MR, po roku mój nerwiak wykazuje minimalny wzrost w granicach bledu statystycznego, jak mi napisal pan doktor. Potem jeszcze z nim rozmawialam i byl zdziwiony, ze juz po roku robie badanie, jak nie mam zmian...hmmmm, tylko zeby o tym wiedziec, to trzeba sie namagnesowac, nie? W poniedzialek ide do lekarza prowadzacego i "obawiam sie", ze uslysze: czekamy dalej. I jak tu nie byc cierpliwym???
A jeszcze przy okazji tego badania troche sie orientowalam jak wyglada prywatny rynek na Wegrzech i wyszlo, ze sa dwa miejsca gdzie mozna zrobic MR prywatnie, tzn oczywiscie potrzebne jest skierowanie od lekarza albo opis choroby. Takie badanie kosztuje w przeliczeniu na zlotówki okrogly tysiaczek. To tak pisze na wypadek, jakby ktos nie mógl sie dostac w Polsce, ma duzo kasy i sie spieszy z terminem....
Madobo jeśli nerwiak nie uprzykrza Ci życia i nie rosnie to nie ma co szaleć i poddawac się GK. Jakby niebyło to jest naświetlanie i zupełnie obojętne dla organizmu nie jest. Więc według mnie mozesz czekać. No chyba ze pojawia sie jakieś niepokojace objawy to wówczas zadziałać.

Co do ceny MRI to prywatnie u nas MRI kosztuje z kontrastem 850 zł wiec taniej niż u Was.
Na Śląsku MR z kontrastem 550 zł.
Bylam u mojego lekarza. Zlecil mi jeszcze wizyte u laryngologa, ale generalnie to mam czekac. Do nastepnego roku.
no i git

po prostu czekaj spokojnie i staraj się nie myśleć o tym lokatorze w głowie

Kochana podobno cierpliwość jest cnotą

... a cnoty sa w cenie

No fakt, powoli przestawiam się na funkcję czekania. W tym roku też tak było. Cały rok spokój, a potem to uczucie niepewności, gdy zbliża się termin kontroli....gdyby mnie czasami głowa nie bolała po lewej stronie to pewnie bym była nawet w stanie zapomnieć o moim lokatorze...
Modobo to uczucie niepewnosci towarzyszy każdemu znam przed kolejnym rezonansem. I tym co sa po operacji i tym po GK i tym którzy czekają. Pociesz sie tym,ze nie jestes w w tym uczuciu niepewnosci osamotniona.Co do bólu głowy. Gdybys nie wiedziala ze masz sublokatora to pewnie nie wiazałabyć bólu głowy z jego obecnoscia. Ot,traktowałabyś to jako zwykły ból głowy zdarzajacy sie od czasu do czasu.
Tak Madobo, w podswiadomosci mamy zakodowane, ze szukamy najlatwiejszego rozwiazania uzasadniajac powod dolegliwosci. Ja to tez mam. Powodow bolu glowy sa dziesiatki. Gdybym byl na Twoim miejscu z pewnoscia pisalbym tak samo jak Ty.
Witam Was po przerwie zimowej. Budze sie powoli i ociezale i wcale by mi sie nie spieszylo wracac do tematów nerwiakowych, ale tymczase od wczoraj czuje, ze mi cierpnie kawalek twarzy, miedzy nosem i policzkiem, tak jak po znieczuleniu u dentysty. Ciekawe, ze jest to po stronie prawej, a mój lokator jest po lewej, wiec troche mi sie nie zgadza. Znacie takie takie przypadlosci? Wprawdzie to nie boli, ale jest nieprzyjemne. Jesli mój guzek rosnie i na cos uciska, to mozliwe, ze by tak nabral tempa? Po ostatnim roku praktycznie nie bylo zmian a teraz? Nie wiem, czy juz isc do neurologa i czy jeszcze wziac na przeczekanie?
A kiedy bedziesz robiła rezonans? Tak to ciężko powiedzieć co się dzieje z nerwiakiem. Przede wszystkim rezonans...
No w sumie nie planowalam na razie, bylam ostatnio w pazdzierniku i mysle o kontroli za rok najwczesniej, czyli gdzies na jesien. Ale kto wie, jak sie beda sprawy rozwijaly....
skoro coś się dzieje,to może trzeba wcześniej zrobić RMI,bo jak gdzies zaczął uciskać nerw,to trzeba się nim zająć.A może tylko cię przewiało?...Skoro to skóra cierpnie...

kurcze to trochę dziwne bo po drugiej stronie Ci cierpnie, wiem jest to nieprzyjemne (z mojego doświadczenia) choć nie jest to ból- okreslałam tak początki u mnie - jak po wyrwaniu zęba na zastrzyk że znieczulenie jeszcze trzyma. Chyba trzeba zrobić wcześniej MR a przede wszystkim pogadać z swoim neurochirurgiem- co on na to.
Moi Drodzy, to ja! Własnie sprawdzalam i nie było mnie pół roku. Schowałam moja chorobe do kieszeni i ona tam sobie cichutko siedziała. Az do teraz, bo byłam na MR. Kontrolny po roku. W zeszkym roku kontrola wykazała, ze zmian nie ma albo jesli sa, to w granicach błedu obliczeniowego (=czyli ja to czytakam, ze nie ma). Z dusza na ramieniu poszłam na rezonans teraz. I co? I nic. RM nie wykazał zmian w porównaniu do poprzedniego roku. Wychodzi wiec, ze od 2,5 roku, czyli od czasu odkrycia guza, nie mam zmian. Wiec tak sobie dopowiadam, ze moze ten guz juz tam jest i dłuzej, tylko o nim nie wiedziałam a on nie rósł, albo rosnie tak wolno, ze az nie widac? No w kazdym badz razie to dla mnie super wiesci, wiec musze Wam tez doniesc, ze takie przypadki tez sie zdarzaja. Do tego nie zanotowałam innych objawów, słuch nadal bardzo dobry. Ide w poniedziałek z wynikami do lekarza, ale mam nadzieje, ze to bedzie tylko formalnosc

Super wiadomość. Oby do końca życia i jeden dzień dłużej tak było.
Gdzieś kiedys natknęlam się na artykuł ze czesto ludzie całe zycie potrafia "żyć" z nerwiakiem nie wiedzac o jego istnieniu i czesto wykrywaja jego obecność patolodzy w czasie sekscji .

Madobo

WÄ tki

agniusza serwis - literatura w sieci, proza, feminizm, gender, queer ...

WÄtki